中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
222-227
,共6页
刘志文%林奕婷%刘选明%余伟伟%章运生%李丹
劉誌文%林奕婷%劉選明%餘偉偉%章運生%李丹
류지문%림혁정%류선명%여위위%장운생%리단
精子发生相关基因12%肿瘤抑制%细胞周期基因
精子髮生相關基因12%腫瘤抑製%細胞週期基因
정자발생상관기인12%종류억제%세포주기기인
目的:探讨新基因精子发生相关基因12(spermatogenesis associated gene 12,SPATA12)对肿瘤细胞增殖的抑制作用及可能机制.方法:采用组织芯片原位杂交技术分析SPATA12在睾丸肿瘤中的表达谱；四甲基偶氮唑盐[3-(4.5-dimethylthiazol-2- yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]比色法、平板集落形成实验分析SPATA12对肿瘤细胞增殖能力、集落形成能力的影响；反转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RTPCR)分析SPATA12对肿瘤细胞周期基因表达水平的改变.结果:组织芯片原位杂交结果发现SPATA 12基因在正常睾丸组织表达,而在精原细胞瘤等睾丸肿瘤中均表达缺失；MTT和平板集落形成实验表明SPATA 12可明显地抑制肿瘤细胞的增殖能力和集落形成能力；RT-PCR实验显示SPATA 12可抑制周期蛋白(cyclin) A1的表达,使cyclin D1表达下调,而对cyclin B1和cyclin E1无显著影响.结论:SPATA12可能在肿瘤的发生中扮演抑制因子的角色,并通过调控细胞周期基因发挥作用.
目的:探討新基因精子髮生相關基因12(spermatogenesis associated gene 12,SPATA12)對腫瘤細胞增殖的抑製作用及可能機製.方法:採用組織芯片原位雜交技術分析SPATA12在睪汍腫瘤中的錶達譜；四甲基偶氮唑鹽[3-(4.5-dimethylthiazol-2- yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]比色法、平闆集落形成實驗分析SPATA12對腫瘤細胞增殖能力、集落形成能力的影響；反轉錄-聚閤酶鏈反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RTPCR)分析SPATA12對腫瘤細胞週期基因錶達水平的改變.結果:組織芯片原位雜交結果髮現SPATA 12基因在正常睪汍組織錶達,而在精原細胞瘤等睪汍腫瘤中均錶達缺失；MTT和平闆集落形成實驗錶明SPATA 12可明顯地抑製腫瘤細胞的增殖能力和集落形成能力；RT-PCR實驗顯示SPATA 12可抑製週期蛋白(cyclin) A1的錶達,使cyclin D1錶達下調,而對cyclin B1和cyclin E1無顯著影響.結論:SPATA12可能在腫瘤的髮生中扮縯抑製因子的角色,併通過調控細胞週期基因髮揮作用.
목적:탐토신기인정자발생상관기인12(spermatogenesis associated gene 12,SPATA12)대종류세포증식적억제작용급가능궤제.방법:채용조직심편원위잡교기술분석SPATA12재고환종류중적표체보；사갑기우담서염[3-(4.5-dimethylthiazol-2- yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]비색법、평판집락형성실험분석SPATA12대종류세포증식능력、집락형성능력적영향；반전록-취합매련반응(reverse transcription polymerase chain reaction,RTPCR)분석SPATA12대종류세포주기기인표체수평적개변.결과:조직심편원위잡교결과발현SPATA 12기인재정상고환조직표체,이재정원세포류등고환종류중균표체결실；MTT화평판집락형성실험표명SPATA 12가명현지억제종류세포적증식능력화집락형성능력；RT-PCR실험현시SPATA 12가억제주기단백(cyclin) A1적표체,사cyclin D1표체하조,이대cyclin B1화cyclin E1무현저영향.결론:SPATA12가능재종류적발생중분연억제인자적각색,병통과조공세포주기기인발휘작용.
