组织工程与重建外科杂志
組織工程與重建外科雜誌
조직공정여중건외과잡지
JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2012年
2期
69-72
,共4页
袁磊%金蓉%张艳%张余光
袁磊%金蓉%張豔%張餘光
원뢰%금용%장염%장여광
角质形成细胞%蛋白酶激活受体-2%RNA于扰
角質形成細胞%蛋白酶激活受體-2%RNA于擾
각질형성세포%단백매격활수체-2%RNA우우
目的 设计并筛选能高效抑制人角质形成细胞膜上蛋白酶激活受体-2(PAR-2)基因表达的小干扰RNA(siRNA)序列.方法 根据人PAR-2 mRNA的序列,设计合成3对针对靶基因的不同siRNA.应用脂质体Lipofectamin 2000转染试剂,将3对siRNA转染人角质细胞,半定量RT-PCR技术检测PAR-2mRNA表达水平、Western blot检测PAR-2蛋白表达,以评价干扰效果.结果 设计合成的3对PAR-2 siRNA中有2对siRNA可有效抑制PAR-2基因表达,以第2对siRNA效果为佳.结论 成功设计合成特异且高效阻断PAR-2表达的siRNA,为进一步应用RNAi技术沉默PAR-2基因奠定实验基础.
目的 設計併篩選能高效抑製人角質形成細胞膜上蛋白酶激活受體-2(PAR-2)基因錶達的小榦擾RNA(siRNA)序列.方法 根據人PAR-2 mRNA的序列,設計閤成3對針對靶基因的不同siRNA.應用脂質體Lipofectamin 2000轉染試劑,將3對siRNA轉染人角質細胞,半定量RT-PCR技術檢測PAR-2mRNA錶達水平、Western blot檢測PAR-2蛋白錶達,以評價榦擾效果.結果 設計閤成的3對PAR-2 siRNA中有2對siRNA可有效抑製PAR-2基因錶達,以第2對siRNA效果為佳.結論 成功設計閤成特異且高效阻斷PAR-2錶達的siRNA,為進一步應用RNAi技術沉默PAR-2基因奠定實驗基礎.
목적 설계병사선능고효억제인각질형성세포막상단백매격활수체-2(PAR-2)기인표체적소간우RNA(siRNA)서렬.방법 근거인PAR-2 mRNA적서렬,설계합성3대침대파기인적불동siRNA.응용지질체Lipofectamin 2000전염시제,장3대siRNA전염인각질세포,반정량RT-PCR기술검측PAR-2mRNA표체수평、Western blot검측PAR-2단백표체,이평개간우효과.결과 설계합성적3대PAR-2 siRNA중유2대siRNA가유효억제PAR-2기인표체,이제2대siRNA효과위가.결론 성공설계합성특이차고효조단PAR-2표체적siRNA,위진일보응용RNAi기술침묵PAR-2기인전정실험기출.
