中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2004年
4期
206-209
,共4页
色谱法%高压液相%葡萄糖%注射,静脉内%药物配伍禁忌%头孢吡肟%稳定性
色譜法%高壓液相%葡萄糖%註射,靜脈內%藥物配伍禁忌%頭孢吡肟%穩定性
색보법%고압액상%포도당%주사,정맥내%약물배오금기%두포필우%은정성
目的:研究头孢吡肟在5 %葡萄糖注射液中的稳定性,并对其贮存期进行预测.方法:应用化学动力学原理,参考临床用药特点,配制头孢吡肟在5 %葡萄糖注射液中的溶液,将药物溶液分别置于50,60,70,80 ℃下, 每0.5 h取样,用HPLC方法测定溶液中头孢吡肟的含量.结果:各温度下头孢吡肟百分含量的对数(lgC)与时间(t)具有线性关系,符合一级动力学反应; 经预测室温(25 ℃)下K为0.0040926 h-1,τ0.9为25.8 h;冷藏(5 ℃)下K为0.00041162 h-1,τ0.9为10.7 d.结论:在25 ℃,头孢吡肟与5 %葡萄糖注射液配液的应在1d内使用完,在5 ℃时,应在10 d内使用完.
目的:研究頭孢吡肟在5 %葡萄糖註射液中的穩定性,併對其貯存期進行預測.方法:應用化學動力學原理,參攷臨床用藥特點,配製頭孢吡肟在5 %葡萄糖註射液中的溶液,將藥物溶液分彆置于50,60,70,80 ℃下, 每0.5 h取樣,用HPLC方法測定溶液中頭孢吡肟的含量.結果:各溫度下頭孢吡肟百分含量的對數(lgC)與時間(t)具有線性關繫,符閤一級動力學反應; 經預測室溫(25 ℃)下K為0.0040926 h-1,τ0.9為25.8 h;冷藏(5 ℃)下K為0.00041162 h-1,τ0.9為10.7 d.結論:在25 ℃,頭孢吡肟與5 %葡萄糖註射液配液的應在1d內使用完,在5 ℃時,應在10 d內使用完.
목적:연구두포필우재5 %포도당주사액중적은정성,병대기저존기진행예측.방법:응용화학동역학원리,삼고림상용약특점,배제두포필우재5 %포도당주사액중적용액,장약물용액분별치우50,60,70,80 ℃하, 매0.5 h취양,용HPLC방법측정용액중두포필우적함량.결과:각온도하두포필우백분함량적대수(lgC)여시간(t)구유선성관계,부합일급동역학반응; 경예측실온(25 ℃)하K위0.0040926 h-1,τ0.9위25.8 h;랭장(5 ℃)하K위0.00041162 h-1,τ0.9위10.7 d.결론:재25 ℃,두포필우여5 %포도당주사액배액적응재1d내사용완,재5 ℃시,응재10 d내사용완.
