中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2005年
1期
38-41
,共4页
蔡定芳%戴巍%陈依萍%闻名%戴豪良
蔡定芳%戴巍%陳依萍%聞名%戴豪良
채정방%대외%진의평%문명%대호량
急性出血性卒中%大黄%纤溶酶原%组织型纤溶酶原激活物
急性齣血性卒中%大黃%纖溶酶原%組織型纖溶酶原激活物
급성출혈성졸중%대황%섬용매원%조직형섬용매원격활물
目的观察大黄对急性出血性卒中大鼠中枢神经二次损伤现象的治疗作用,并探讨其可能作用机理.方法自体血脑内注入造成大鼠急性出血性卒中模型,观察大黄对模型大鼠中枢神经二次损伤以及脑内纤溶酶原(PLG)和组织型纤溶酶原激活物(tPA)的影响.结果(1)大约70%模型大鼠于造模后4～6天再次出现神经功能缺损体征,第4天评分为(1.63±0.72)分,中枢神经二次损伤于造模后6～8天达到高峰,第7天评分为(2.32±1.12)分.(2)大黄能有效改善这种神经功能二次损伤现象.自用药后第4天起,大黄组大鼠神经功能缺损评分一直维持在(1.24±0.19)分左右,未出现明显中枢神经二次损伤现象.第7天大黄组大鼠神经功能缺损评分为(1.22±0.15)分,与模型组第7天比较,差异有显著性P＜0.05).(3)模型组大鼠第3天中枢tPA mRNA特异扩增产物及第7天中枢PLG mRNA特异扩增产物均明显高于假手术组;大黄组tPA mRNA、PLG mRNA表达明显低于模型组.结论大黄能有效治疗急性出血性卒中大鼠中枢神经二次损伤,这一作用与大黄抑制急性出血性卒中大鼠中枢tPA mRNA及PLG mRNA表达有关.
目的觀察大黃對急性齣血性卒中大鼠中樞神經二次損傷現象的治療作用,併探討其可能作用機理.方法自體血腦內註入造成大鼠急性齣血性卒中模型,觀察大黃對模型大鼠中樞神經二次損傷以及腦內纖溶酶原(PLG)和組織型纖溶酶原激活物(tPA)的影響.結果(1)大約70%模型大鼠于造模後4～6天再次齣現神經功能缺損體徵,第4天評分為(1.63±0.72)分,中樞神經二次損傷于造模後6～8天達到高峰,第7天評分為(2.32±1.12)分.(2)大黃能有效改善這種神經功能二次損傷現象.自用藥後第4天起,大黃組大鼠神經功能缺損評分一直維持在(1.24±0.19)分左右,未齣現明顯中樞神經二次損傷現象.第7天大黃組大鼠神經功能缺損評分為(1.22±0.15)分,與模型組第7天比較,差異有顯著性P＜0.05).(3)模型組大鼠第3天中樞tPA mRNA特異擴增產物及第7天中樞PLG mRNA特異擴增產物均明顯高于假手術組;大黃組tPA mRNA、PLG mRNA錶達明顯低于模型組.結論大黃能有效治療急性齣血性卒中大鼠中樞神經二次損傷,這一作用與大黃抑製急性齣血性卒中大鼠中樞tPA mRNA及PLG mRNA錶達有關.
목적관찰대황대급성출혈성졸중대서중추신경이차손상현상적치료작용,병탐토기가능작용궤리.방법자체혈뇌내주입조성대서급성출혈성졸중모형,관찰대황대모형대서중추신경이차손상이급뇌내섬용매원(PLG)화조직형섬용매원격활물(tPA)적영향.결과(1)대약70%모형대서우조모후4～6천재차출현신경공능결손체정,제4천평분위(1.63±0.72)분,중추신경이차손상우조모후6～8천체도고봉,제7천평분위(2.32±1.12)분.(2)대황능유효개선저충신경공능이차손상현상.자용약후제4천기,대황조대서신경공능결손평분일직유지재(1.24±0.19)분좌우,미출현명현중추신경이차손상현상.제7천대황조대서신경공능결손평분위(1.22±0.15)분,여모형조제7천비교,차이유현저성P＜0.05).(3)모형조대서제3천중추tPA mRNA특이확증산물급제7천중추PLG mRNA특이확증산물균명현고우가수술조;대황조tPA mRNA、PLG mRNA표체명현저우모형조.결론대황능유효치료급성출혈성졸중대서중추신경이차손상,저일작용여대황억제급성출혈성졸중대서중추tPA mRNA급PLG mRNA표체유관.
