中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2000年
12期
745-748
,共4页
张小平%王建璞%蒲国华%李建珉%孙续国
張小平%王建璞%蒲國華%李建珉%孫續國
장소평%왕건박%포국화%리건민%손속국
二异丙酚%神经保护作用%弥漫性颅脑损伤
二異丙酚%神經保護作用%瀰漫性顱腦損傷
이이병분%신경보호작용%미만성로뇌손상
目的 评价异丙酚对损伤后脑组织的神经保护作用.方法 取健康Wistar大鼠72只,采用Marmarou弥漫性颅脑损伤动物模型制备方法,造成大鼠重度颅脑损伤.异丙酚组(P组)给予1%异丙酚lmg·kg-1·min-1持续静注3h;对照组(C组)伤后不作处理;正常组(N组)不造成颅脑损伤.各组在伤后6、24、48和72h分别取脑组织做电镜观察和血生化指标测定.结果 (1)形态学:C组各时相显示了典型DAI改变过程;P组在48和72h轴索改变、微血管及胶质细胞损伤程度均明显轻于C组;(2)血生化指标:损伤后NES、ET和MDA值P组和C组均较N组明显升高.但P组升高程度明显低于C组,并且随时间延长P组各值逐渐下降,而C组仍持续在较高水平.MBP与NO在损伤组(P组与C组)升高较迟缓,于72h达到高峰.MBP升高程度P组明显低于C组,而NO改变两组间无显著差异;(3)脑组织含水量:损伤后C组持续高于正常水平,而P组显著低于C组,并且在48h和72h恢复到N组水平.结论 本实验证实了异丙酚的脑组织保护作用.
目的 評價異丙酚對損傷後腦組織的神經保護作用.方法 取健康Wistar大鼠72隻,採用Marmarou瀰漫性顱腦損傷動物模型製備方法,造成大鼠重度顱腦損傷.異丙酚組(P組)給予1%異丙酚lmg·kg-1·min-1持續靜註3h;對照組(C組)傷後不作處理;正常組(N組)不造成顱腦損傷.各組在傷後6、24、48和72h分彆取腦組織做電鏡觀察和血生化指標測定.結果 (1)形態學:C組各時相顯示瞭典型DAI改變過程;P組在48和72h軸索改變、微血管及膠質細胞損傷程度均明顯輕于C組;(2)血生化指標:損傷後NES、ET和MDA值P組和C組均較N組明顯升高.但P組升高程度明顯低于C組,併且隨時間延長P組各值逐漸下降,而C組仍持續在較高水平.MBP與NO在損傷組(P組與C組)升高較遲緩,于72h達到高峰.MBP升高程度P組明顯低于C組,而NO改變兩組間無顯著差異;(3)腦組織含水量:損傷後C組持續高于正常水平,而P組顯著低于C組,併且在48h和72h恢複到N組水平.結論 本實驗證實瞭異丙酚的腦組織保護作用.
목적 평개이병분대손상후뇌조직적신경보호작용.방법 취건강Wistar대서72지,채용Marmarou미만성로뇌손상동물모형제비방법,조성대서중도로뇌손상.이병분조(P조)급여1%이병분lmg·kg-1·min-1지속정주3h;대조조(C조)상후불작처리;정상조(N조)불조성로뇌손상.각조재상후6、24、48화72h분별취뇌조직주전경관찰화혈생화지표측정.결과 (1)형태학:C조각시상현시료전형DAI개변과정;P조재48화72h축색개변、미혈관급효질세포손상정도균명현경우C조;(2)혈생화지표:손상후NES、ET화MDA치P조화C조균교N조명현승고.단P조승고정도명현저우C조,병차수시간연장P조각치축점하강,이C조잉지속재교고수평.MBP여NO재손상조(P조여C조)승고교지완,우72h체도고봉.MBP승고정도P조명현저우C조,이NO개변량조간무현저차이;(3)뇌조직함수량:손상후C조지속고우정상수평,이P조현저저우C조,병차재48h화72h회복도N조수평.결론 본실험증실료이병분적뇌조직보호작용.
