CAJ | 학술논문

利用[(4-F-C6H4CH2)3Sn]2O与3-吡啶甲酸反应,合成了七配位一维链状有机锡配位聚合物[(4-F-C6H4CH2)2Sn(3-O2CC5H4N)2(4-F-C6H4C2H5OH)]n. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=1.372 1(10) nm,b=1.729 7(13) nm,c=1.372 1(10) nm,β=93.709(8)°,Z=2,V=3.249(4) nm3,Dc=1.505 g/cm3,μ=1.695 mm-1,F(000)=1 480,R=0.048 0,wR=0.097 8. 结果表明,该化合物中锡原子配位数为7,处在畸变五角双锥配位场中,化合物通过吡啶基氮原子的桥连作用形成了一维无限链状结构. 生物活性测试结果表明,该化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用, 其ID50值分别为1.56×10-7和1.89×10-7 g/mL.
이용[(4-F-C6H4CH2)3Sn]2O여3-필정갑산반응,합성료칠배위일유련상유궤석배위취합물[(4-F-C6H4CH2)2Sn(3-O2CC5H4N)2(4-F-C6H4C2H5OH)]n. 통과원소분석、홍외광보화핵자공진경보대기결구진행료표정. 용X사선단정연사측정료화합물적정체결구,해화합물정체속단사정계,공간군P2(1)/n,a=1.372 1(10) nm,b=1.729 7(13) nm,c=1.372 1(10) nm,β=93.709(8)°,Z=2,V=3.249(4) nm3,Dc=1.505 g/cm3,μ=1.695 mm-1,F(000)=1 480,R=0.048 0,wR=0.097 8. 결과표명,해화합물중석원자배위수위7,처재기변오각쌍추배위장중,화합물통과필정기담원자적교련작용형성료일유무한련상결구. 생물활성측시결과표명,해화합물대MCF-7화WiDr균표현출교호적억제작용, 기ID50치분별위1.56×10-7화1.89×10-7 g/mL.