湖南大学学报（自然科学版）
湖南大學學報（自然科學版）
호남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2006年
6期
98-102
,共5页
合成%黄烷酮%黄酮醇%7,3',5'-三羟基黄烷酮
閤成%黃烷酮%黃酮醇%7,3',5'-三羥基黃烷酮
합성%황완동%황동순%7,3',5'-삼간기황완동
以3,5-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,分别经酯化、乙酰化、甲氧甲氧基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、环化、Algar-Flynn-Oyamada反应以及脱保护基等步骤,以21%～32%的总收率合成了7,3',5'-三取代黄烷酮1a～1b和黄酮醇类化合物2a～2b,所有合成产物通过1H NMR,IR,MS进行了结构确证.其中黄烷酮1b是从药用植物中间锦鸡儿 Caragana intermedia Kang et H.C.Fu 中分离得到的新天然有机化合物,此次为首次全合成.
以3,5-二羥基苯甲痠和間苯二酚為原料,分彆經酯化、乙酰化、甲氧甲氧基保護或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮縮閤、環化、Algar-Flynn-Oyamada反應以及脫保護基等步驟,以21%～32%的總收率閤成瞭7,3',5'-三取代黃烷酮1a～1b和黃酮醇類化閤物2a～2b,所有閤成產物通過1H NMR,IR,MS進行瞭結構確證.其中黃烷酮1b是從藥用植物中間錦鷄兒 Caragana intermedia Kang et H.C.Fu 中分離得到的新天然有機化閤物,此次為首次全閤成.
이3,5-이간기분갑산화간분이분위원료,분별경지화、을선화、갑양갑양기보호혹갑기화、선정화、양화、철동축합、배화、Algar-Flynn-Oyamada반응이급탈보호기등보취,이21%～32%적총수솔합성료7,3',5'-삼취대황완동1a～1b화황동순류화합물2a～2b,소유합성산물통과1H NMR,IR,MS진행료결구학증.기중황완동1b시종약용식물중간금계인 Caragana intermedia Kang et H.C.Fu 중분리득도적신천연유궤화합물,차차위수차전합성.
