世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2007年
2期
73-78
,共6页
多西他赛%顺铂%5-氟尿嘧啶%胃癌%疗效%安全性
多西他賽%順鉑%5-氟尿嘧啶%胃癌%療效%安全性
다서타새%순박%5-불뇨밀정%위암%료효%안전성
目的 评价周剂量多西他赛联合顺铂及低剂量5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 42例晚期胃癌患者随机分入试验组和对照组,各21例,试验组:第1、8、15天予多西他赛35mg/m2静滴1小时;5-氟尿嘧啶250mg/m2持续静脉输注,连用15天;顺铂25mg/m2静滴第1～3天,每28天为一疗程.对照组:第1天予多西他赛75mg/m2静滴1小时,顺铂75mg/m2静滴;5-氟尿嘧啶750mg/m2自第1天起持续静脉输注,连用5天,每21天为一疗程.结果 42例均评价疗效,其中试验组完全缓解1例,部分缓解12例,总有效率为61.90%.对照组完全缓解1例,部分缓解11例,总有效率57.14%.两组对比无显著差异.主要不良反应为白细胞减少,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少,试验组为28.57%,对照组为61.90%;恶心、呕吐发生率,试验组为38.09%,对照组为71.43%,两组差异显著(P＜0.05).两组腹泻发生率分别为42.86%和28.57%,但未见组间显著差异(P＞0.05).结论 周剂量多西他赛联合顺铂及低剂量5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌具较高的临床缓解率,毒副反应较轻,值得临床推广.
目的 評價週劑量多西他賽聯閤順鉑及低劑量5-氟尿嘧啶治療晚期胃癌的臨床療效和安全性.方法 42例晚期胃癌患者隨機分入試驗組和對照組,各21例,試驗組:第1、8、15天予多西他賽35mg/m2靜滴1小時;5-氟尿嘧啶250mg/m2持續靜脈輸註,連用15天;順鉑25mg/m2靜滴第1～3天,每28天為一療程.對照組:第1天予多西他賽75mg/m2靜滴1小時,順鉑75mg/m2靜滴;5-氟尿嘧啶750mg/m2自第1天起持續靜脈輸註,連用5天,每21天為一療程.結果 42例均評價療效,其中試驗組完全緩解1例,部分緩解12例,總有效率為61.90%.對照組完全緩解1例,部分緩解11例,總有效率57.14%.兩組對比無顯著差異.主要不良反應為白細胞減少,其中Ⅲ-Ⅳ度白細胞減少,試驗組為28.57%,對照組為61.90%;噁心、嘔吐髮生率,試驗組為38.09%,對照組為71.43%,兩組差異顯著(P＜0.05).兩組腹瀉髮生率分彆為42.86%和28.57%,但未見組間顯著差異(P＞0.05).結論 週劑量多西他賽聯閤順鉑及低劑量5-氟尿嘧啶治療晚期胃癌具較高的臨床緩解率,毒副反應較輕,值得臨床推廣.
목적 평개주제량다서타새연합순박급저제량5-불뇨밀정치료만기위암적림상료효화안전성.방법 42례만기위암환자수궤분입시험조화대조조,각21례,시험조:제1、8、15천여다서타새35mg/m2정적1소시;5-불뇨밀정250mg/m2지속정맥수주,련용15천;순박25mg/m2정적제1～3천,매28천위일료정.대조조:제1천여다서타새75mg/m2정적1소시,순박75mg/m2정적;5-불뇨밀정750mg/m2자제1천기지속정맥수주,련용5천,매21천위일료정.결과 42례균평개료효,기중시험조완전완해1례,부분완해12례,총유효솔위61.90%.대조조완전완해1례,부분완해11례,총유효솔57.14%.량조대비무현저차이.주요불량반응위백세포감소,기중Ⅲ-Ⅳ도백세포감소,시험조위28.57%,대조조위61.90%;악심、구토발생솔,시험조위38.09%,대조조위71.43%,량조차이현저(P＜0.05).량조복사발생솔분별위42.86%화28.57%,단미견조간현저차이(P＞0.05).결론 주제량다서타새연합순박급저제량5-불뇨밀정치료만기위암구교고적림상완해솔,독부반응교경,치득림상추엄.
