CAJ | 학술논문

目的建立基因Ⅱ型诺如病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法,并应用于临床标本的检测.方法二氧化硅法提取粪便中的病毒RNA,使用针对基因Ⅱ型诺如病毒N/S结构域的引物和探针建立荧光定量PCR方法,对罗城县急性胃肠炎疫情的34份标本进行检测,并与常规RT-PCR和ELISA检测结果比较;还用该法对2006年2月至2007年1月广西急性胃肠炎暴发及散发病例粪便样本305份做了临床检测.结果用实时荧光定量RT-PCR法成功地从罗城疫情样本中检测出基因Ⅱ型诺如病毒,实时荧光定量RT-PCR、常规RT-PCR和ELISA的检出率分别为为85.3%、76.5%和26.5%.而实时荧光定量RT-PCR对114份对急性胃肠炎暴发疫情及191份散发病例样本的基因Ⅱ型诺如病毒检出率分别为56.1%和23.6%.结论诺如病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法具有快速、灵敏和特异的优点,不但能对标本中病毒浓度进行定量检测,还能鉴别诺如病毒基因型别.同时也发现基因Ⅱ型诺如病毒感染在广西急性胃肠炎暴发疫情和散发病例中较常见.
목적 건립기인Ⅱ형낙여병독적실시형광정량RT-PCR검측방법,병응용우림상표본적검측.방법 이양화규법제취분편중적병독RNA,사용침대기인Ⅱ형낙여병독N/S결구역적인물화탐침건립형광정량PCR방법,대라성현급성위장염역정적34빈표본진행검측,병여상규RT-PCR화ELISA검측결과비교;환용해법대2006년2월지2007년1월엄서급성위장염폭발급산발병례분편양본305빈주료림상검측.결과 용실시형광정량RT-PCR법성공지종라성역정양본중검측출기인Ⅱ형낙여병독,실시형광정량RT-PCR、상규RT-PCR화ELISA적검출솔분별위위85.3%、76.5%화26.5%.이실시형광정량RT-PCR대114빈대급성위장염폭발역정급191빈산발병례양본적기인Ⅱ형낙여병독검출솔분별위56.1%화23.6%.결론 낙여병독적실시형광정량RT-PCR검측방법구유쾌속、령민화특이적우점,불단능대표본중병독농도진행정량검측,환능감별낙여병독기인형별.동시야발현기인Ⅱ형낙여병독감염재엄서급성위장염폭발역정화산발병례중교상견.