CAJ | 학술논문

目的:以MTT试验方法计算环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)对Hep G2细胞和体外安全性评价常用细胞系CHL、3T3细胞的LC50,间接比较几种细胞系的代谢能力并确定Hep G2细胞适宜的培养试验条件.方法:用需代谢活化的阳性物CP以含血清和不含血清的培养液配制染毒液,按10.0、7.21、5.19、3.73、2.69、1.93、1.39、1.00 mg/ml浓度对CHL、3T3细胞和以不同培养液培养的Hep G2细胞染毒,在24 h时间点以MTT方法对细胞存活情况进行分析,计算LC50,比较各种细胞和不同培养条件下Hep G2细胞对CP的代谢活化水平,并观察不同培养条件下Hep G2细胞的生长状态.结果:MTT试验结果表明Hep G2细胞对CP的代谢能力最强,CHL细胞次之,而3T3细胞对CP的代谢能力最弱;3种不同培养液培养的Hep G2细胞无论染毒液是含血清的还是不含血清的均观察到CP对细胞的LC50:MEM＞DMEM＞RPMI 1640,Hep G2细胞在DMEM、RPMI 1640两种培养液中生长状态均良好,尤其是RPMI 1640培养的Hep G2细胞,在无血清的染毒液培养下既能获得较多的细胞又能表现出较强的代谢CP的能力.结论:Hep G2细胞对CP的代谢活化能力较CHL和3T3细胞强,以RPMI 1640培养的Hep G2细胞生长状态良好且较DMEM和MEM培养的细胞表现出更强的代谢活化CP的能力,能获得较理想的培养和试验结果.
목적:이MTT시험방법계산배린선알(cyclophosphamide,CP)대Hep G2세포화체외안전성평개상용세포계CHL、3T3세포적LC50,간접비교궤충세포계적대사능력병학정Hep G2세포괄의적배양시험조건.방법:용수대사활화적양성물CP이함혈청화불함혈청적배양액배제염독액,안10.0、7.21、5.19、3.73、2.69、1.93、1.39、1.00 mg/ml농도대CHL、3T3세포화이불동배양액배양적Hep G2세포염독,재24 h시간점이MTT방법대세포존활정황진행분석,계산LC50,비교각충세포화불동배양조건하Hep G2세포대CP적대사활화수평,병관찰불동배양조건하Hep G2세포적생장상태.결과:MTT시험결과표명Hep G2세포대CP적대사능력최강,CHL세포차지,이3T3세포대CP적대사능력최약;3충불동배양액배양적Hep G2세포무론염독액시함혈청적환시불함혈청적균관찰도CP대세포적LC50:MEM＞DMEM＞RPMI 1640,Hep G2세포재DMEM、RPMI 1640량충배양액중생장상태균량호,우기시RPMI 1640배양적Hep G2세포,재무혈청적염독액배양하기능획득교다적세포우능표현출교강적대사CP적능력.결론:Hep G2세포대CP적대사활화능력교CHL화3T3세포강,이RPMI 1640배양적Hep G2세포생장상태량호차교DMEM화MEM배양적세포표현출경강적대사활화CP적능력,능획득교이상적배양화시험결과.