长江蔬菜
長江蔬菜
장강소채
JOURNAL OF CHANGJIANG VEGETABLES
2008年
11期
84-86
,共3页
张玉芬%孙乌日娜%高志刚%齐景凯
張玉芬%孫烏日娜%高誌剛%齊景凱
장옥분%손오일나%고지강%제경개
反相固相萃取%高效液相色谱%农药残留%蔬菜
反相固相萃取%高效液相色譜%農藥殘留%蔬菜
반상고상췌취%고효액상색보%농약잔류%소채
建立了反相固相萃取(RP-SPE)配合高效液相色谱(HPLC)测定蔬菜中灭多威、2,4-D和噻嗪酮3种农药残留量的方法.采用超声波辅助提取样品,提取液经固相萃取柱富集后,在XDB-C18柱上分离,以甲醇:水:磷酸(V:V:V)=70:30:0.1的混合液为流动相,流速为0.8 ml/min,用紫外检测器在波长240 nm下,测定了灭多威、2.4-d和噻嗪酮在芹菜和韭菜中的残留量.以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量.结果表明:3种农药的浓度与其峰面积在30~360μg/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为0.003~0.06μg/g,样品的加标平均回收率为96.52%~102.91%,相对标准偏差1.82%~3.58%.此方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜中这3种农药的同时分析.
建立瞭反相固相萃取(RP-SPE)配閤高效液相色譜(HPLC)測定蔬菜中滅多威、2,4-D和噻嗪酮3種農藥殘留量的方法.採用超聲波輔助提取樣品,提取液經固相萃取柱富集後,在XDB-C18柱上分離,以甲醇:水:燐痠(V:V:V)=70:30:0.1的混閤液為流動相,流速為0.8 ml/min,用紫外檢測器在波長240 nm下,測定瞭滅多威、2.4-d和噻嗪酮在芹菜和韭菜中的殘留量.以保留時間定性確證,峰麵積外標法進行定量.結果錶明:3種農藥的濃度與其峰麵積在30~360μg/L的範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限為0.003~0.06μg/g,樣品的加標平均迴收率為96.52%~102.91%,相對標準偏差1.82%~3.58%.此方法簡便、快速、靈敏,適用于蔬菜中這3種農藥的同時分析.
건립료반상고상췌취(RP-SPE)배합고효액상색보(HPLC)측정소채중멸다위、2,4-D화새진동3충농약잔류량적방법.채용초성파보조제취양품,제취액경고상췌취주부집후,재XDB-C18주상분리,이갑순:수:린산(V:V:V)=70:30:0.1적혼합액위류동상,류속위0.8 ml/min,용자외검측기재파장240 nm하,측정료멸다위、2.4-d화새진동재근채화구채중적잔류량.이보류시간정성학증,봉면적외표법진행정량.결과표명:3충농약적농도여기봉면적재30~360μg/L적범위내정량호적선성관계,검출한위0.003~0.06μg/g,양품적가표평균회수솔위96.52%~102.91%,상대표준편차1.82%~3.58%.차방법간편、쾌속、령민,괄용우소채중저3충농약적동시분석.