中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2009年
4期
418-421
,共4页
Aβ25-35%PC12细胞%Cyclin,D1%CDK4%pRb%E2F1%基因表达
Aβ25-35%PC12細胞%Cyclin,D1%CDK4%pRb%E2F1%基因錶達
Aβ25-35%PC12세포%Cyclin,D1%CDK4%pRb%E2F1%기인표체
目的 观察β-淀粉样肽(25-35)[β-amyloid peptide (25-35),Aβ25-35]对体外血清饥饿培养PC12细胞的Cyclin D1、CDK4、pRb、E2F1基因表达的影响.方法 用终浓度为25 μmol/L Aβ25-35处理PC12细胞,流式细胞仪检测分析细胞周期的改变,通过RT-PCR检测Cyclin D1、CDK4、E2F1基因mRNA表达变化,Western印迹检测Cyclin D1、CDK4、pRb蛋白表达的变化.结果 流式细胞仪分析表明血清饥饿培养24 h可使约90%PC12细胞停滞于G0/G1期,25 μmol/L Aβ25-35诱导组8、16、24 h与对照组比较,S期百分率明显增加(P＜0.01),16 h后细胞凋亡率明显增加(P＜0.01),可见明显的亚二倍体峰(Ap峰);Aβ25-35浓度诱导血清饥饿培养的PC12细胞0～20 h,Cyclin D1、CDK4、pRb 、E2F1 mRNA和蛋白表达增高.结论 Aβ25-35诱导同步化于G0/G1的PC12细胞重新进入细胞周期,并阻滞于S期,同时出现凋亡,可能与增加Cyclin D1、CDK4、pRb 、E2F1 mRNA和蛋白的表达有关.
目的 觀察β-澱粉樣肽(25-35)[β-amyloid peptide (25-35),Aβ25-35]對體外血清饑餓培養PC12細胞的Cyclin D1、CDK4、pRb、E2F1基因錶達的影響.方法 用終濃度為25 μmol/L Aβ25-35處理PC12細胞,流式細胞儀檢測分析細胞週期的改變,通過RT-PCR檢測Cyclin D1、CDK4、E2F1基因mRNA錶達變化,Western印跡檢測Cyclin D1、CDK4、pRb蛋白錶達的變化.結果 流式細胞儀分析錶明血清饑餓培養24 h可使約90%PC12細胞停滯于G0/G1期,25 μmol/L Aβ25-35誘導組8、16、24 h與對照組比較,S期百分率明顯增加(P＜0.01),16 h後細胞凋亡率明顯增加(P＜0.01),可見明顯的亞二倍體峰(Ap峰);Aβ25-35濃度誘導血清饑餓培養的PC12細胞0～20 h,Cyclin D1、CDK4、pRb 、E2F1 mRNA和蛋白錶達增高.結論 Aβ25-35誘導同步化于G0/G1的PC12細胞重新進入細胞週期,併阻滯于S期,同時齣現凋亡,可能與增加Cyclin D1、CDK4、pRb 、E2F1 mRNA和蛋白的錶達有關.
목적 관찰β-정분양태(25-35)[β-amyloid peptide (25-35),Aβ25-35]대체외혈청기아배양PC12세포적Cyclin D1、CDK4、pRb、E2F1기인표체적영향.방법 용종농도위25 μmol/L Aβ25-35처리PC12세포,류식세포의검측분석세포주기적개변,통과RT-PCR검측Cyclin D1、CDK4、E2F1기인mRNA표체변화,Western인적검측Cyclin D1、CDK4、pRb단백표체적변화.결과 류식세포의분석표명혈청기아배양24 h가사약90%PC12세포정체우G0/G1기,25 μmol/L Aβ25-35유도조8、16、24 h여대조조비교,S기백분솔명현증가(P＜0.01),16 h후세포조망솔명현증가(P＜0.01),가견명현적아이배체봉(Ap봉);Aβ25-35농도유도혈청기아배양적PC12세포0～20 h,Cyclin D1、CDK4、pRb 、E2F1 mRNA화단백표체증고.결론 Aβ25-35유도동보화우G0/G1적PC12세포중신진입세포주기,병조체우S기,동시출현조망,가능여증가Cyclin D1、CDK4、pRb 、E2F1 mRNA화단백적표체유관.
