人参研究
人參研究
인삼연구
RENSHEN YANJIU
2010年
1期
2-4
,共3页
许永华%张国荣%董宇%杜跃中%夏广清%张春颖
許永華%張國榮%董宇%杜躍中%夏廣清%張春穎
허영화%장국영%동우%두약중%하엄청%장춘영
人参%DNA提取%RAPD%条件优化
人參%DNA提取%RAPD%條件優化
인삼%DNA제취%RAPD%조건우화
目的确定药用人参最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法.方法以药用人参新鲜叶为材料,研究对影响RAPD反应的各因素进行优化.结果药用人参RAPD反应体系及程序为:在25μL反应体系中,含40ng模板DNA,0.3μmol/L随机引物,0.2mmol/LdNTPs,2.5μL10×PCRBuffer,2.0UTaq酶;扩增程序为:第一步94℃预变性2min,第二步94℃变性1min,第三步36℃退火45s,第四步72℃延伸90s,返回至第二步重复40个循环,第六步72℃延伸10min,最后4℃保存以备电泳.结论建立了人参RAPD的优化反应体系及程序.
目的確定藥用人參最佳隨機擴增多態DNA(RAPD)分析方法.方法以藥用人參新鮮葉為材料,研究對影響RAPD反應的各因素進行優化.結果藥用人參RAPD反應體繫及程序為:在25μL反應體繫中,含40ng模闆DNA,0.3μmol/L隨機引物,0.2mmol/LdNTPs,2.5μL10×PCRBuffer,2.0UTaq酶;擴增程序為:第一步94℃預變性2min,第二步94℃變性1min,第三步36℃退火45s,第四步72℃延伸90s,返迴至第二步重複40箇循環,第六步72℃延伸10min,最後4℃保存以備電泳.結論建立瞭人參RAPD的優化反應體繫及程序.
목적학정약용인삼최가수궤확증다태DNA(RAPD)분석방법.방법이약용인삼신선협위재료,연구대영향RAPD반응적각인소진행우화.결과약용인삼RAPD반응체계급정서위:재25μL반응체계중,함40ng모판DNA,0.3μmol/L수궤인물,0.2mmol/LdNTPs,2.5μL10×PCRBuffer,2.0UTaq매;확증정서위:제일보94℃예변성2min,제이보94℃변성1min,제삼보36℃퇴화45s,제사보72℃연신90s,반회지제이보중복40개순배,제륙보72℃연신10min,최후4℃보존이비전영.결론건립료인삼RAPD적우화반응체계급정서.
