国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2010年
10期
1078-1080
,共3页
张晓坤%徐韫健%廖伟娇%江洁华%李翊泉%黎文成%李勰璘
張曉坤%徐韞健%廖偉嬌%江潔華%李翊泉%黎文成%李勰璘
장효곤%서운건%료위교%강길화%리익천%려문성%리협린
头孢菌素酶%抗药性,细菌%弗劳地枸橼酸杆菌
頭孢菌素酶%抗藥性,細菌%弗勞地枸櫞痠桿菌
두포균소매%항약성,세균%불로지구연산간균
目的 研究产CMY型AmpC酶费劳地枸橼酸杆菌的耐药机制.方法 应用VITEK-2药敏卡S检测4株费劳地枸橼酸杆菌的MIC,用PCR技术扩增ESBLs、AmpC酶基因、Ⅰ类整合子及插入序列ISEcp1B,对PCR产物进行DNA测序,并进行质粒接合试验以了解耐药基因的转移.结果 4株费劳地枸橼酸杆菌对青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类、氨基糖甙类抗生素均表现为耐药,但对呋喃类和碳青霉烯类表现为敏感;β-内酰胺酶基因的检出情况:TEM-1(2/4)、SHV-1(2/4)、CTX-M-G1(1/4)、DHA(2/4),Ⅰ类整合子(2/4),ISEcp1B(1/4);质粒接合试验证实其中3株费劳地枸橼酸杆菌的质粒上都含有CMY基因,为可转移质粒.结论 4株费劳地枸橼酸杆菌的β-内酰胺酶耐药基因、插入序列、Ⅰ类整合子和可转移质粒检出率较高,对费劳地枸橼酸杆菌多重耐药的形成起了重要作用.
目的 研究產CMY型AmpC酶費勞地枸櫞痠桿菌的耐藥機製.方法 應用VITEK-2藥敏卡S檢測4株費勞地枸櫞痠桿菌的MIC,用PCR技術擴增ESBLs、AmpC酶基因、Ⅰ類整閤子及插入序列ISEcp1B,對PCR產物進行DNA測序,併進行質粒接閤試驗以瞭解耐藥基因的轉移.結果 4株費勞地枸櫞痠桿菌對青黴素類、頭孢菌素類、喹諾酮類、氨基糖甙類抗生素均錶現為耐藥,但對呋喃類和碳青黴烯類錶現為敏感;β-內酰胺酶基因的檢齣情況:TEM-1(2/4)、SHV-1(2/4)、CTX-M-G1(1/4)、DHA(2/4),Ⅰ類整閤子(2/4),ISEcp1B(1/4);質粒接閤試驗證實其中3株費勞地枸櫞痠桿菌的質粒上都含有CMY基因,為可轉移質粒.結論 4株費勞地枸櫞痠桿菌的β-內酰胺酶耐藥基因、插入序列、Ⅰ類整閤子和可轉移質粒檢齣率較高,對費勞地枸櫞痠桿菌多重耐藥的形成起瞭重要作用.
목적 연구산CMY형AmpC매비로지구연산간균적내약궤제.방법 응용VITEK-2약민잡S검측4주비로지구연산간균적MIC,용PCR기술확증ESBLs、AmpC매기인、Ⅰ류정합자급삽입서렬ISEcp1B,대PCR산물진행DNA측서,병진행질립접합시험이료해내약기인적전이.결과 4주비로지구연산간균대청매소류、두포균소류、규낙동류、안기당대류항생소균표현위내약,단대부남류화탄청매희류표현위민감;β-내선알매기인적검출정황:TEM-1(2/4)、SHV-1(2/4)、CTX-M-G1(1/4)、DHA(2/4),Ⅰ류정합자(2/4),ISEcp1B(1/4);질립접합시험증실기중3주비로지구연산간균적질립상도함유CMY기인,위가전이질립.결론 4주비로지구연산간균적β-내선알매내약기인、삽입서렬、Ⅰ류정합자화가전이질립검출솔교고,대비로지구연산간균다중내약적형성기료중요작용.
