临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2011年
9期
992-994
,共3页
汪庆余%苏晓燕%廖首生%雷浪%李庆%邬黎青
汪慶餘%囌曉燕%廖首生%雷浪%李慶%鄔黎青
왕경여%소효연%료수생%뢰랑%리경%오려청
神经母细胞瘤%多形性间变型%病理诊断
神經母細胞瘤%多形性間變型%病理診斷
신경모세포류%다형성간변형%병리진단
目的 探讨多形性间变型神经母细胞瘤(pleomorphic anaplastic neuroblastoma,PANB)的临床病理特征.方法 对1例颈部PANB进行临床病理和免疫组化分析,并复习相关文献.结果 患儿男性,8岁,发现左颈部包块2个月,大小3.5 cm×3 cm×3 cm.镜检肿瘤细胞具有明显的多形性和间变性特征,可见病理性核分裂,部分区域由形态较一致的小圆形、胞质稀少的未分化细胞构成,可见Schwannian基质发育(神经毡)及分化不成熟的神经节样细胞.免疫组化:肿瘤细胞弥漫性强阳性表达NSE、Syn,片、灶性表达NF,而CgA、S-100、HMB45、CD99、CK、desmin、vimentin、CD45、CD15、CD30及CD34呈阴性表达.肿瘤细胞Ki-67增殖指数<25%.结论 PANB是一种好发于儿童,罕见的伴不同分化程度的神经母细胞瘤亚型,属于高度恶性肿瘤.
目的 探討多形性間變型神經母細胞瘤(pleomorphic anaplastic neuroblastoma,PANB)的臨床病理特徵.方法 對1例頸部PANB進行臨床病理和免疫組化分析,併複習相關文獻.結果 患兒男性,8歲,髮現左頸部包塊2箇月,大小3.5 cm×3 cm×3 cm.鏡檢腫瘤細胞具有明顯的多形性和間變性特徵,可見病理性覈分裂,部分區域由形態較一緻的小圓形、胞質稀少的未分化細胞構成,可見Schwannian基質髮育(神經氈)及分化不成熟的神經節樣細胞.免疫組化:腫瘤細胞瀰漫性彊暘性錶達NSE、Syn,片、竈性錶達NF,而CgA、S-100、HMB45、CD99、CK、desmin、vimentin、CD45、CD15、CD30及CD34呈陰性錶達.腫瘤細胞Ki-67增殖指數<25%.結論 PANB是一種好髮于兒童,罕見的伴不同分化程度的神經母細胞瘤亞型,屬于高度噁性腫瘤.
목적 탐토다형성간변형신경모세포류(pleomorphic anaplastic neuroblastoma,PANB)적림상병리특정.방법 대1례경부PANB진행림상병리화면역조화분석,병복습상관문헌.결과 환인남성,8세,발현좌경부포괴2개월,대소3.5 cm×3 cm×3 cm.경검종류세포구유명현적다형성화간변성특정,가견병이성핵분렬,부분구역유형태교일치적소원형、포질희소적미분화세포구성,가견Schwannian기질발육(신경전)급분화불성숙적신경절양세포.면역조화:종류세포미만성강양성표체NSE、Syn,편、조성표체NF,이CgA、S-100、HMB45、CD99、CK、desmin、vimentin、CD45、CD15、CD30급CD34정음성표체.종류세포Ki-67증식지수<25%.결론 PANB시일충호발우인동,한견적반불동분화정도적신경모세포류아형,속우고도악성종류.
