世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
5期
860-863
,共4页
刘元艳%王超%夏磊%宋志前%李青%曾林燕%刘振丽
劉元豔%王超%夏磊%宋誌前%李青%曾林燕%劉振麗
류원염%왕초%하뢰%송지전%리청%증림연%류진려
活络效灵颗粒%α-乳香酸%β-乳香酸%3-乙酰-β-乳香酸%11-羰基-β-乳香酸%11-羰基-β-乙酰乳香酸%含量
活絡效靈顆粒%α-乳香痠%β-乳香痠%3-乙酰-β-乳香痠%11-羰基-β-乳香痠%11-羰基-β-乙酰乳香痠%含量
활락효령과립%α-유향산%β-유향산%3-을선-β-유향산%11-탄기-β-유향산%11-탄기-β-을선유향산%함량
目的:建立活络效灵颗粒中5种乳香酸的含量测定方法,为控制和评价其质量提供依据.方法:采用HPLC测定,Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相0.1％磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱；检测波长210 nm和250 nm;柱温30℃.结果:α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸的线性范围分别是0.078～0.390 μg、0.512～6.656 μg、0.574～7.462μg、0.084～0.420 μg和0.296～1.480 μg,线性关系良好；回收率分别为97.1％、100.4％、99.8％、99.6％和103.4％.结论:方法准确可靠,可用于活络效灵颗粒中5种乳香酸成分含量测定.
目的:建立活絡效靈顆粒中5種乳香痠的含量測定方法,為控製和評價其質量提供依據.方法:採用HPLC測定,Agilent SB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；流動相0.1％燐痠水溶液-乙腈梯度洗脫；檢測波長210 nm和250 nm;柱溫30℃.結果:α-乳香痠、β-乳香痠、3-乙酰-β-乳香痠、11-羰基-β-乳香痠、11-羰基-β-乙酰乳香痠的線性範圍分彆是0.078～0.390 μg、0.512～6.656 μg、0.574～7.462μg、0.084～0.420 μg和0.296～1.480 μg,線性關繫良好；迴收率分彆為97.1％、100.4％、99.8％、99.6％和103.4％.結論:方法準確可靠,可用于活絡效靈顆粒中5種乳香痠成分含量測定.
목적:건립활락효령과립중5충유향산적함량측정방법,위공제화평개기질량제공의거.방법:채용HPLC측정,Agilent SB-C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm)；류동상0.1％린산수용액-을정제도세탈；검측파장210 nm화250 nm;주온30℃.결과:α-유향산、β-유향산、3-을선-β-유향산、11-탄기-β-유향산、11-탄기-β-을선유향산적선성범위분별시0.078～0.390 μg、0.512～6.656 μg、0.574～7.462μg、0.084～0.420 μg화0.296～1.480 μg,선성관계량호；회수솔분별위97.1％、100.4％、99.8％、99.6％화103.4％.결론:방법준학가고,가용우활락효령과립중5충유향산성분함량측정.
