广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
6期
629-632
,共4页
陈宏远%李国营%邓祖军%吕小迅
陳宏遠%李國營%鄧祖軍%呂小迅
진굉원%리국영%산조군%려소신
趋化因子受体-4%乏氧诱导因子-1α%RNA干扰
趨化因子受體-4%乏氧誘導因子-1α%RNA榦擾
추화인자수체-4%핍양유도인자-1α%RNA간우
目的 同时抑制乳腺癌细胞株表达的趋化因子受体-4(CXCR4)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α),并考察其对乳腺癌细胞株MCF-7的影响.方法 应用RNA干扰策略,通过优化siRNA序列和改造U6启动子,构建能够在乳腺癌缺氧微环境特异性表达的增强型启动子5HRE-U6(△U6p),并能同步沉默CXCR4和HIF-1α双基因的siRNA重组腺病毒表达系统,再通过体外侵袭试验考察抑制作用的有效性.结果 Ad-HIF-1/αCXCR4-siRNA能够抑制MCF-7的侵袭,较单一抑制CXCR4效果更强.结论 趋化因子受体4和乏氧诱导因子-1α的双靶向抑制较单独抑制前者更有效,可能成为抑制其转移的新靶标.
目的 同時抑製乳腺癌細胞株錶達的趨化因子受體-4(CXCR4)和乏氧誘導因子-1α(HIF-1α),併攷察其對乳腺癌細胞株MCF-7的影響.方法 應用RNA榦擾策略,通過優化siRNA序列和改造U6啟動子,構建能夠在乳腺癌缺氧微環境特異性錶達的增彊型啟動子5HRE-U6(△U6p),併能同步沉默CXCR4和HIF-1α雙基因的siRNA重組腺病毒錶達繫統,再通過體外侵襲試驗攷察抑製作用的有效性.結果 Ad-HIF-1/αCXCR4-siRNA能夠抑製MCF-7的侵襲,較單一抑製CXCR4效果更彊.結論 趨化因子受體4和乏氧誘導因子-1α的雙靶嚮抑製較單獨抑製前者更有效,可能成為抑製其轉移的新靶標.
목적 동시억제유선암세포주표체적추화인자수체-4(CXCR4)화핍양유도인자-1α(HIF-1α),병고찰기대유선암세포주MCF-7적영향.방법 응용RNA간우책략,통과우화siRNA서렬화개조U6계동자,구건능구재유선암결양미배경특이성표체적증강형계동자5HRE-U6(△U6p),병능동보침묵CXCR4화HIF-1α쌍기인적siRNA중조선병독표체계통,재통과체외침습시험고찰억제작용적유효성.결과 Ad-HIF-1/αCXCR4-siRNA능구억제MCF-7적침습,교단일억제CXCR4효과경강.결론 추화인자수체4화핍양유도인자-1α적쌍파향억제교단독억제전자경유효,가능성위억제기전이적신파표.
