稀有金属
稀有金屬
희유금속
CHINESE JOURNAL OF RARE METALS
2011年
6期
871-876
,共6页
耿遥祥%特古斯%毕力格%王伟%哈斯朝鲁%松林
耿遙祥%特古斯%畢力格%王偉%哈斯朝魯%鬆林
경요상%특고사%필력격%왕위%합사조로%송림
磁致冷%居里温度%热滞%磁熵变
磁緻冷%居裏溫度%熱滯%磁熵變
자치랭%거리온도%열체%자적변
用机械合金化方法成功制备了Mn1.35Fe0.65 P1-x Six(x=0.56和0.57)化合物,分别采用了两种不同的工艺对化合物进行热处理.用X射线衍射仪、振动样品磁强计和绝热温变测量仪分别对样品的结构、等温磁熵变和绝热温变进行了测量.实验结果表明,经过两种不同热处理工艺处理的化合物都形成了Fe2P型六角结构,空间群为P62m,在经过淬火处理的Mn1..Fe0 eP0..Si0.56化合物中存在少量的(Mn,Fe) 5Si3第二相,空间群为P63/mcm.样品的居里温度都在室温附近,在278 ~296 K之间变化,不同热处理工艺对化合物的居里温度具有一定的影响.经过淬火处理的化合物存在较小的热滞和较大的等温磁熵变,两种化合物的热滞都由自然冷却处理时的5K降低到淬火处理时的3K.当Si的含量分别为0.56和0.57时,与经过自然冷却处理的化合物相比,经过淬火处理的化合物的最大磁熵变分别提升了33%和20%.在经过淬火处理的Mn1.35Fe0.65P0.44Si0.56化合物磁熵变最大,磁熵变的最大值为4.3J·kg-1·K-1.经过自然冷却处理的Mn1.35 Fe0.65P0.44 Si0.56化合物的最大绝热温变为1.2K.低成本的原料、较小的热滞、理想的制冷温区和较大的磁热效应使得Mn1.35 Fe0.65P1-xSix这一系列化合物在室温磁致冷方面有应用前景.
用機械閤金化方法成功製備瞭Mn1.35Fe0.65 P1-x Six(x=0.56和0.57)化閤物,分彆採用瞭兩種不同的工藝對化閤物進行熱處理.用X射線衍射儀、振動樣品磁彊計和絕熱溫變測量儀分彆對樣品的結構、等溫磁熵變和絕熱溫變進行瞭測量.實驗結果錶明,經過兩種不同熱處理工藝處理的化閤物都形成瞭Fe2P型六角結構,空間群為P62m,在經過淬火處理的Mn1..Fe0 eP0..Si0.56化閤物中存在少量的(Mn,Fe) 5Si3第二相,空間群為P63/mcm.樣品的居裏溫度都在室溫附近,在278 ~296 K之間變化,不同熱處理工藝對化閤物的居裏溫度具有一定的影響.經過淬火處理的化閤物存在較小的熱滯和較大的等溫磁熵變,兩種化閤物的熱滯都由自然冷卻處理時的5K降低到淬火處理時的3K.噹Si的含量分彆為0.56和0.57時,與經過自然冷卻處理的化閤物相比,經過淬火處理的化閤物的最大磁熵變分彆提升瞭33%和20%.在經過淬火處理的Mn1.35Fe0.65P0.44Si0.56化閤物磁熵變最大,磁熵變的最大值為4.3J·kg-1·K-1.經過自然冷卻處理的Mn1.35 Fe0.65P0.44 Si0.56化閤物的最大絕熱溫變為1.2K.低成本的原料、較小的熱滯、理想的製冷溫區和較大的磁熱效應使得Mn1.35 Fe0.65P1-xSix這一繫列化閤物在室溫磁緻冷方麵有應用前景.
용궤계합금화방법성공제비료Mn1.35Fe0.65 P1-x Six(x=0.56화0.57)화합물,분별채용료량충불동적공예대화합물진행열처리.용X사선연사의、진동양품자강계화절열온변측량의분별대양품적결구、등온자적변화절열온변진행료측량.실험결과표명,경과량충불동열처리공예처리적화합물도형성료Fe2P형륙각결구,공간군위P62m,재경과쉬화처리적Mn1..Fe0 eP0..Si0.56화합물중존재소량적(Mn,Fe) 5Si3제이상,공간군위P63/mcm.양품적거리온도도재실온부근,재278 ~296 K지간변화,불동열처리공예대화합물적거리온도구유일정적영향.경과쉬화처리적화합물존재교소적열체화교대적등온자적변,량충화합물적열체도유자연냉각처리시적5K강저도쉬화처리시적3K.당Si적함량분별위0.56화0.57시,여경과자연냉각처리적화합물상비,경과쉬화처리적화합물적최대자적변분별제승료33%화20%.재경과쉬화처리적Mn1.35Fe0.65P0.44Si0.56화합물자적변최대,자적변적최대치위4.3J·kg-1·K-1.경과자연냉각처리적Mn1.35 Fe0.65P0.44 Si0.56화합물적최대절열온변위1.2K.저성본적원료、교소적열체、이상적제랭온구화교대적자열효응사득Mn1.35 Fe0.65P1-xSix저일계렬화합물재실온자치랭방면유응용전경.