中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
2期
72-76
,共5页
马培%许利嘉%刘延泽%彭勇%张鑫瑶%肖培根
馬培%許利嘉%劉延澤%彭勇%張鑫瑤%肖培根
마배%허리가%류연택%팽용%장흠요%초배근
虎杖%特征图谱%超高效液相色谱%主成分分析%聚类分析%质量控制
虎杖%特徵圖譜%超高效液相色譜%主成分分析%聚類分析%質量控製
호장%특정도보%초고효액상색보%주성분분석%취류분석%질량공제
目的:建立虎杖药材的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的质量评价方法.方法:采用Waters Acquity UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.5％乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长290 nm.采用聚类分析,主成分分析,特征图谱相似度分析3种方法对38批不同产地的虎杖药材UPLC特征图谱进行评价.结果:建立了虎杖药材的UPLC特征指纹图谱共有模式,共标定了11个共有峰,指认其中4个共有峰为虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚.36批虎杖药材相似度＞0.9；2批药材相似度为0.733,0.896.聚类分析和主成分分析结果表明可将药材分为3类,不同类别间质量有差异.结论:本研究建立的虎杖药材的特征图谱特征性和专属性强,且方法快速、简便、可靠,可用于全面控制市场流通虎杖药材的质量.
目的:建立虎杖藥材的超高效液相色譜(UPLC)特徵圖譜的質量評價方法.方法:採用Waters Acquity UPLCBEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流動相乙腈-0.5％乙痠水溶液,梯度洗脫,流速0.3 mL·min-1,柱溫為35℃,檢測波長290 nm.採用聚類分析,主成分分析,特徵圖譜相似度分析3種方法對38批不同產地的虎杖藥材UPLC特徵圖譜進行評價.結果:建立瞭虎杖藥材的UPLC特徵指紋圖譜共有模式,共標定瞭11箇共有峰,指認其中4箇共有峰為虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素和大黃素甲醚.36批虎杖藥材相似度＞0.9；2批藥材相似度為0.733,0.896.聚類分析和主成分分析結果錶明可將藥材分為3類,不同類彆間質量有差異.結論:本研究建立的虎杖藥材的特徵圖譜特徵性和專屬性彊,且方法快速、簡便、可靠,可用于全麵控製市場流通虎杖藥材的質量.
목적:건립호장약재적초고효액상색보(UPLC)특정도보적질량평개방법.방법:채용Waters Acquity UPLCBEH C18색보주(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),류동상을정-0.5％을산수용액,제도세탈,류속0.3 mL·min-1,주온위35℃,검측파장290 nm.채용취류분석,주성분분석,특정도보상사도분석3충방법대38비불동산지적호장약재UPLC특정도보진행평개.결과:건립료호장약재적UPLC특정지문도보공유모식,공표정료11개공유봉,지인기중4개공유봉위호장감、백려호순、대황소화대황소갑미.36비호장약재상사도＞0.9；2비약재상사도위0.733,0.896.취류분석화주성분분석결과표명가장약재분위3류,불동유별간질량유차이.결론:본연구건립적호장약재적특정도보특정성화전속성강,차방법쾌속、간편、가고,가용우전면공제시장류통호장약재적질량.
