南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
2期
207-210
,共4页
刘展%张明亮%李毅妮%张渝%佘周军
劉展%張明亮%李毅妮%張渝%佘週軍
류전%장명량%리의니%장투%사주군
p63%胆管癌%SiRNA
p63%膽管癌%SiRNA
p63%담관암%SiRNA
目的 构建SiRNA靶向p63载体,稳定导入胆管癌细胞QBC939后,观察细胞增殖和侵袭情况的改变.方法 荧光定量PCR检测胆管癌细胞株QBC939细胞中p63表达.构建针对p63的shRNA慢病毒载体,转染胆管癌QBC939细胞中,建立稳定表达shRNA-p63胆管癌细胞株.Western blot检测干扰效率.噻唑蓝(MTT)和软琼脂集落形成实验检测细胞增殖的变化；Boyden小室检测细胞侵袭情况的改变.结果 p63基因显示在QBC939细胞中高表达.序列分析表明,重组到慢病毒载体中的shRNA序列正确.我们利用Western blot筛选了一个干扰p63表达效率为66.8％的单克隆细胞.p63表达降低不但能抑制细胞增殖体外能力,而且还能降低细胞侵袭能力.结论 p63在胆管癌QBC939细胞中高表达.SiRNA靶向抑制p63表达后,能明显降低细胞增殖和侵袭能力.
目的 構建SiRNA靶嚮p63載體,穩定導入膽管癌細胞QBC939後,觀察細胞增殖和侵襲情況的改變.方法 熒光定量PCR檢測膽管癌細胞株QBC939細胞中p63錶達.構建針對p63的shRNA慢病毒載體,轉染膽管癌QBC939細胞中,建立穩定錶達shRNA-p63膽管癌細胞株.Western blot檢測榦擾效率.噻唑藍(MTT)和軟瓊脂集落形成實驗檢測細胞增殖的變化；Boyden小室檢測細胞侵襲情況的改變.結果 p63基因顯示在QBC939細胞中高錶達.序列分析錶明,重組到慢病毒載體中的shRNA序列正確.我們利用Western blot篩選瞭一箇榦擾p63錶達效率為66.8％的單剋隆細胞.p63錶達降低不但能抑製細胞增殖體外能力,而且還能降低細胞侵襲能力.結論 p63在膽管癌QBC939細胞中高錶達.SiRNA靶嚮抑製p63錶達後,能明顯降低細胞增殖和侵襲能力.
목적 구건SiRNA파향p63재체,은정도입담관암세포QBC939후,관찰세포증식화침습정황적개변.방법 형광정량PCR검측담관암세포주QBC939세포중p63표체.구건침대p63적shRNA만병독재체,전염담관암QBC939세포중,건립은정표체shRNA-p63담관암세포주.Western blot검측간우효솔.새서람(MTT)화연경지집락형성실험검측세포증식적변화；Boyden소실검측세포침습정황적개변.결과 p63기인현시재QBC939세포중고표체.서렬분석표명,중조도만병독재체중적shRNA서렬정학.아문이용Western blot사선료일개간우p63표체효솔위66.8％적단극륭세포.p63표체강저불단능억제세포증식체외능력,이차환능강저세포침습능력.결론 p63재담관암QBC939세포중고표체.SiRNA파향억제p63표체후,능명현강저세포증식화침습능력.
