解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
2期
198-204
,共7页
郝云鹏%王撒%王改平%张文学%徐存拴
郝雲鵬%王撒%王改平%張文學%徐存拴
학운붕%왕살%왕개평%장문학%서존전
急性肝衰竭%基因表达谱%HE染色%系统生物学分析%大鼠
急性肝衰竭%基因錶達譜%HE染色%繫統生物學分析%大鼠
급성간쇠갈%기인표체보%HE염색%계통생물학분석%대서
目的 从基因转录水平了解急性肝衰竭( AHF)发生的基因组学基础. 方法 36只SD成年大鼠分为模型组和对照组,模型组采用CCl4(4ml/kg)一次性灌胃法建立大鼠AHF模型,于建模3、6、12、24、48和72h时采集血清,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、总胆红素(TBIL)等生化指标,并固定肝脏组织制作成石蜡切片,进行HE染色分析.用大鼠Genome 230 2.0芯片检测上述时间点肝脏细胞的基因表达谱,用系统生物学方法分析基因表达谱预示的生理活动. 结果 发现1 022个基因与大鼠AHF发生相关.其中,建模3、6、12、24、48、72h时有意义表达的基因数分别为131、302、350、539、349、177,有意义表达上调、下调和上下调的基因总数分别为634、382和6.用生物信息学和系统生物学等方法分析肝脏细胞基因表达谱与AHF发生的相关性,结果表明,AHF发生共涉及23种生理活动变化.其中,基因转录、糖类、脂类等代谢、内环境稳定、细胞增殖、生长、建成、迁移等8种生理活动增强.信号转导、核酸、有机酸、毒物等代谢、氧化还原、细胞黏附等6种生理活动减弱.炎症反应、细胞分化、发育等生理活动在AHF发生前期增强,后期减弱. 结论 AHF发生与多种基因表达变化和多种生理活动改变密切相关.
目的 從基因轉錄水平瞭解急性肝衰竭( AHF)髮生的基因組學基礎. 方法 36隻SD成年大鼠分為模型組和對照組,模型組採用CCl4(4ml/kg)一次性灌胃法建立大鼠AHF模型,于建模3、6、12、24、48和72h時採集血清,檢測穀丙轉氨酶(ALT)、穀草轉氨酶(AST)、堿性燐痠酶(ALP)、總蛋白(TP)、總膽紅素(TBIL)等生化指標,併固定肝髒組織製作成石蠟切片,進行HE染色分析.用大鼠Genome 230 2.0芯片檢測上述時間點肝髒細胞的基因錶達譜,用繫統生物學方法分析基因錶達譜預示的生理活動. 結果 髮現1 022箇基因與大鼠AHF髮生相關.其中,建模3、6、12、24、48、72h時有意義錶達的基因數分彆為131、302、350、539、349、177,有意義錶達上調、下調和上下調的基因總數分彆為634、382和6.用生物信息學和繫統生物學等方法分析肝髒細胞基因錶達譜與AHF髮生的相關性,結果錶明,AHF髮生共涉及23種生理活動變化.其中,基因轉錄、糖類、脂類等代謝、內環境穩定、細胞增殖、生長、建成、遷移等8種生理活動增彊.信號轉導、覈痠、有機痠、毒物等代謝、氧化還原、細胞黏附等6種生理活動減弱.炎癥反應、細胞分化、髮育等生理活動在AHF髮生前期增彊,後期減弱. 結論 AHF髮生與多種基因錶達變化和多種生理活動改變密切相關.
목적 종기인전록수평료해급성간쇠갈( AHF)발생적기인조학기출. 방법 36지SD성년대서분위모형조화대조조,모형조채용CCl4(4ml/kg)일차성관위법건립대서AHF모형,우건모3、6、12、24、48화72h시채집혈청,검측곡병전안매(ALT)、곡초전안매(AST)、감성린산매(ALP)、총단백(TP)、총담홍소(TBIL)등생화지표,병고정간장조직제작성석사절편,진행HE염색분석.용대서Genome 230 2.0심편검측상술시간점간장세포적기인표체보,용계통생물학방법분석기인표체보예시적생리활동. 결과 발현1 022개기인여대서AHF발생상관.기중,건모3、6、12、24、48、72h시유의의표체적기인수분별위131、302、350、539、349、177,유의의표체상조、하조화상하조적기인총수분별위634、382화6.용생물신식학화계통생물학등방법분석간장세포기인표체보여AHF발생적상관성,결과표명,AHF발생공섭급23충생리활동변화.기중,기인전록、당류、지류등대사、내배경은정、세포증식、생장、건성、천이등8충생리활동증강.신호전도、핵산、유궤산、독물등대사、양화환원、세포점부등6충생리활동감약.염증반응、세포분화、발육등생리활동재AHF발생전기증강,후기감약. 결론 AHF발생여다충기인표체변화화다충생리활동개변밀절상관.
