肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2001年
6期
377-379
,共3页
周志宏%郑建伟%商少宏%沈志祥%罗和生
週誌宏%鄭建偉%商少宏%瀋誌祥%囉和生
주지굉%정건위%상소굉%침지상%라화생
肿瘤坏死因子-α%5-氟尿嘧啶%凋亡%结直肠癌%bcl-2基因
腫瘤壞死因子-α%5-氟尿嘧啶%凋亡%結直腸癌%bcl-2基因
종류배사인자-α%5-불뇨밀정%조망%결직장암%bcl-2기인
目的:研究重组人肿瘤坏死因子α(rhTNF-α)和5-Fu联合诱导结肠癌细胞凋亡及其对bcl-2基因表达的影响.方法:应用MTT法检测TNF-α、5-Fu对结肠癌细胞SW-480的细胞毒作用;应用末端标记法(TUNEL法)研究结肠癌SW-480细胞凋亡;应用免疫组化法研究bcl-2基因的表达.结果:3×106U/L的rhTNF-α联合不同剂量的5-Fu作用于SW-480细胞48 h后对SW-480细胞生长具有协同抑制作用;联合应用3×106U/L的TNF-α,125 mg/L的5-Fu作用于SW-480细胞48 h后,TUNEL法显示染色阳性细胞比对照组显著增加(P＜0.01);免疫组化结果显示,联合用药组bcl-2基因表达阳性的细胞百分率较对照组显著减低(P＜0.01).结论:联合应用TNF-α、5-Fu有协同诱导SW-480细胞凋亡及抑制bcl-2基因的表达的作用.
目的:研究重組人腫瘤壞死因子α(rhTNF-α)和5-Fu聯閤誘導結腸癌細胞凋亡及其對bcl-2基因錶達的影響.方法:應用MTT法檢測TNF-α、5-Fu對結腸癌細胞SW-480的細胞毒作用;應用末耑標記法(TUNEL法)研究結腸癌SW-480細胞凋亡;應用免疫組化法研究bcl-2基因的錶達.結果:3×106U/L的rhTNF-α聯閤不同劑量的5-Fu作用于SW-480細胞48 h後對SW-480細胞生長具有協同抑製作用;聯閤應用3×106U/L的TNF-α,125 mg/L的5-Fu作用于SW-480細胞48 h後,TUNEL法顯示染色暘性細胞比對照組顯著增加(P＜0.01);免疫組化結果顯示,聯閤用藥組bcl-2基因錶達暘性的細胞百分率較對照組顯著減低(P＜0.01).結論:聯閤應用TNF-α、5-Fu有協同誘導SW-480細胞凋亡及抑製bcl-2基因的錶達的作用.
목적:연구중조인종류배사인자α(rhTNF-α)화5-Fu연합유도결장암세포조망급기대bcl-2기인표체적영향.방법:응용MTT법검측TNF-α、5-Fu대결장암세포SW-480적세포독작용;응용말단표기법(TUNEL법)연구결장암SW-480세포조망;응용면역조화법연구bcl-2기인적표체.결과:3×106U/L적rhTNF-α연합불동제량적5-Fu작용우SW-480세포48 h후대SW-480세포생장구유협동억제작용;연합응용3×106U/L적TNF-α,125 mg/L적5-Fu작용우SW-480세포48 h후,TUNEL법현시염색양성세포비대조조현저증가(P＜0.01);면역조화결과현시,연합용약조bcl-2기인표체양성적세포백분솔교대조조현저감저(P＜0.01).결론:연합응용TNF-α、5-Fu유협동유도SW-480세포조망급억제bcl-2기인적표체적작용.
