农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2004年
1期
30-33
,共4页
石英%徐晶宇%蔚变云%朱本忠%罗云波
石英%徐晶宇%蔚變雲%硃本忠%囉雲波
석영%서정우%위변운%주본충%라운파
番茄幼苗%转录因子%盐胁迫%基因表达
番茄幼苗%轉錄因子%鹽脅迫%基因錶達
번가유묘%전록인자%염협박%기인표체
用不同浓度的NaCl溶液分别处理番茄(Lycopersicon esculentum cV.UC-82)幼苗,研究分别处理12、24和48 h后乙烯信号转导途径中编码转录因子基因的表达变化.结果表明,不同浓度的NaCl溶液处理番茄幼苗12 h能明显促进Le-EIL1基因的表达;0.08 mo1/LNaCl溶液处理12和24 h都能促进Le-EIL2基因的表达;用0.04和0.08 mol/L NaCl处理12 h和24 h后,Le-EIL3基因表达都得到增强.用0.04和0.08 mo1/LNaCl溶液处理番茄幼苗12 h能显著地促进Le-ERF1基因的表达;用3种浓度的NaCl溶液0.04,0.08和0.16 mo1/L处理番茄幼苗12 h后均能明显的促进Le-ERF2基因的表达;用不同浓度的NaCl溶液分别处理番茄幼苗Pti4基因的表达变化不大.这些结果说明Le-EILs和Le-ERFs家族成员基因在不同浓度NaCl溶液和不同处理时间条件下表现不同的表达模式.
用不同濃度的NaCl溶液分彆處理番茄(Lycopersicon esculentum cV.UC-82)幼苗,研究分彆處理12、24和48 h後乙烯信號轉導途徑中編碼轉錄因子基因的錶達變化.結果錶明,不同濃度的NaCl溶液處理番茄幼苗12 h能明顯促進Le-EIL1基因的錶達;0.08 mo1/LNaCl溶液處理12和24 h都能促進Le-EIL2基因的錶達;用0.04和0.08 mol/L NaCl處理12 h和24 h後,Le-EIL3基因錶達都得到增彊.用0.04和0.08 mo1/LNaCl溶液處理番茄幼苗12 h能顯著地促進Le-ERF1基因的錶達;用3種濃度的NaCl溶液0.04,0.08和0.16 mo1/L處理番茄幼苗12 h後均能明顯的促進Le-ERF2基因的錶達;用不同濃度的NaCl溶液分彆處理番茄幼苗Pti4基因的錶達變化不大.這些結果說明Le-EILs和Le-ERFs傢族成員基因在不同濃度NaCl溶液和不同處理時間條件下錶現不同的錶達模式.
용불동농도적NaCl용액분별처리번가(Lycopersicon esculentum cV.UC-82)유묘,연구분별처리12、24화48 h후을희신호전도도경중편마전록인자기인적표체변화.결과표명,불동농도적NaCl용액처리번가유묘12 h능명현촉진Le-EIL1기인적표체;0.08 mo1/LNaCl용액처리12화24 h도능촉진Le-EIL2기인적표체;용0.04화0.08 mol/L NaCl처리12 h화24 h후,Le-EIL3기인표체도득도증강.용0.04화0.08 mo1/LNaCl용액처리번가유묘12 h능현저지촉진Le-ERF1기인적표체;용3충농도적NaCl용액0.04,0.08화0.16 mo1/L처리번가유묘12 h후균능명현적촉진Le-ERF2기인적표체;용불동농도적NaCl용액분별처리번가유묘Pti4기인적표체변화불대.저사결과설명Le-EILs화Le-ERFs가족성원기인재불동농도NaCl용액화불동처리시간조건하표현불동적표체모식.
