高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2005年
1期
40-46
,共7页
叶强%周炜%刘华蓉%吴大珍%葛学武%张志成
葉彊%週煒%劉華蓉%吳大珍%葛學武%張誌成
협강%주위%류화용%오대진%갈학무%장지성
微乳液聚合%多孔材料%辐射引发%双连续相
微乳液聚閤%多孔材料%輻射引髮%雙連續相
미유액취합%다공재료%복사인발%쌍련속상
利用60Co-γ射线在室温下辐照双连续相微乳液体系以制备多孔聚合物材料,试图在控制多孔材料的微孔结构形态和减少微乳液聚合过程中的相分离方面做一些探索.通过电导率的测量分析微乳液的结构类型,并确定微乳液的双连续相区域范围.微乳液聚合后所得的样品的孔结构和聚合前的微乳液结构类型有关,扫描电镜和热重分析的结果表明双连续相微乳液在聚合时容易发生相分离,未必能够得到开孔结构的聚合物.但适当控制聚合前微乳液的组成,如选择合适的水油比例、交联剂的用量和加入一些功能性单体(如甲基丙烯酸或丙烯酸钠),可以有效地抑制相分离,调节所得聚合物的结构形态.
利用60Co-γ射線在室溫下輻照雙連續相微乳液體繫以製備多孔聚閤物材料,試圖在控製多孔材料的微孔結構形態和減少微乳液聚閤過程中的相分離方麵做一些探索.通過電導率的測量分析微乳液的結構類型,併確定微乳液的雙連續相區域範圍.微乳液聚閤後所得的樣品的孔結構和聚閤前的微乳液結構類型有關,掃描電鏡和熱重分析的結果錶明雙連續相微乳液在聚閤時容易髮生相分離,未必能夠得到開孔結構的聚閤物.但適噹控製聚閤前微乳液的組成,如選擇閤適的水油比例、交聯劑的用量和加入一些功能性單體(如甲基丙烯痠或丙烯痠鈉),可以有效地抑製相分離,調節所得聚閤物的結構形態.
이용60Co-γ사선재실온하복조쌍련속상미유액체계이제비다공취합물재료,시도재공제다공재료적미공결구형태화감소미유액취합과정중적상분리방면주일사탐색.통과전도솔적측량분석미유액적결구류형,병학정미유액적쌍련속상구역범위.미유액취합후소득적양품적공결구화취합전적미유액결구류형유관,소묘전경화열중분석적결과표명쌍련속상미유액재취합시용역발생상분리,미필능구득도개공결구적취합물.단괄당공제취합전미유액적조성,여선택합괄적수유비례、교련제적용량화가입일사공능성단체(여갑기병희산혹병희산납),가이유효지억제상분리,조절소득취합물적결구형태.
