环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2007年
4期
385-388
,共4页
吴波拉%陈醒言%胡国新%温俊%朱桐君
吳波拉%陳醒言%鬍國新%溫俊%硃桐君
오파랍%진성언%호국신%온준%주동군
氰化钠%N-乙酰-L-半胱氨酸%大脑皮层%线粒体%氧化%抗氧化
氰化鈉%N-乙酰-L-半胱氨痠%大腦皮層%線粒體%氧化%抗氧化
청화납%N-을선-L-반광안산%대뇌피층%선립체%양화%항양화
[目的]研究N-乙酰-L-半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对氰化钠(sodium cyanide,NaCN)所致大鼠大脑皮质线粒体损伤的保护作用.[方法]①取SD大鼠66只,按每组6只随机分成11组:第1组,生理盐水(Normal saline,NS)组,腹腔注射NS 10 ml/kg;第2～6组,系按染毒后5个不同时相节点先后处死的NaCN染毒组,均于左侧腹腔注射NS 10 ml/kg,20 min后于右侧腹腔注射NaCN 3.2 mg/kg(亚致死剂量)染毒;第7～11组,系5个也按与上述相同时相节点先后处死的NAC保护组,相同染毒,只是在染毒前20 min先于左侧腹腔注射NAC 250 mg/kg.分别于染毒后5、15、30、60、90 min 5个不同时相节点处死各组,并分离大脑皮质,用比色法测定皮质线粒体内过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、钠钾腺苷三磷酸酶(Na+-K+-ATPase)、钙镁腺苷三磷酸酶(Ca2+-Mg2+-ATPase)5种酶活性.②再另制备16只大鼠的离体大脑皮质线粒体,分别悬浸于PBS缓冲液(PBS对照组)、0.1 mmol/LNAC(NAC对照组)、0.1 mmol/L NaCN(NaCN甲组)、1 mmol/L NaCN(NaCN乙组)、0.1 mmol/LNAC+0.1 mmol/L NaCN(NAC甲组)、0.1 mmol/L NAC+1 mmol/L NaCN(NAC乙组)6种液体15 min并离心后,按Veitch和Dunkley等方法分别测定其线粒体复合酶Ⅰ～Ⅳ的活性.[结果]①与NaCN染毒组比较,NAC保护组大鼠大脑皮质线粒体内GSH-Px,SOD,Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性明显增高,XOD活性显著下降(P＜0.01).②NAC组无明显逆转NaCN对线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的抑制,但可部分逆转呼吸链复合酶Ⅰ活性的剧增(P＜0.01)和复合酶Ⅱ活性的下降(P＜0.05).[结论]NAC可通过其抗氧化作用,促进氧化抗氧化平衡,保护线粒体功能,从而对抗氰化物中毒所致大脑皮质线粒体损伤,发挥其对氰化物中毒的保护作用.
[目的]研究N-乙酰-L-半胱氨痠(N-acetylcysteine,NAC)對氰化鈉(sodium cyanide,NaCN)所緻大鼠大腦皮質線粒體損傷的保護作用.[方法]①取SD大鼠66隻,按每組6隻隨機分成11組:第1組,生理鹽水(Normal saline,NS)組,腹腔註射NS 10 ml/kg;第2～6組,繫按染毒後5箇不同時相節點先後處死的NaCN染毒組,均于左側腹腔註射NS 10 ml/kg,20 min後于右側腹腔註射NaCN 3.2 mg/kg(亞緻死劑量)染毒;第7～11組,繫5箇也按與上述相同時相節點先後處死的NAC保護組,相同染毒,隻是在染毒前20 min先于左側腹腔註射NAC 250 mg/kg.分彆于染毒後5、15、30、60、90 min 5箇不同時相節點處死各組,併分離大腦皮質,用比色法測定皮質線粒體內過氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、黃嘌呤氧化酶(XOD)、鈉鉀腺苷三燐痠酶(Na+-K+-ATPase)、鈣鎂腺苷三燐痠酶(Ca2+-Mg2+-ATPase)5種酶活性.②再另製備16隻大鼠的離體大腦皮質線粒體,分彆懸浸于PBS緩遲液(PBS對照組)、0.1 mmol/LNAC(NAC對照組)、0.1 mmol/L NaCN(NaCN甲組)、1 mmol/L NaCN(NaCN乙組)、0.1 mmol/LNAC+0.1 mmol/L NaCN(NAC甲組)、0.1 mmol/L NAC+1 mmol/L NaCN(NAC乙組)6種液體15 min併離心後,按Veitch和Dunkley等方法分彆測定其線粒體複閤酶Ⅰ～Ⅳ的活性.[結果]①與NaCN染毒組比較,NAC保護組大鼠大腦皮質線粒體內GSH-Px,SOD,Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性明顯增高,XOD活性顯著下降(P＜0.01).②NAC組無明顯逆轉NaCN對線粒體呼吸鏈複閤酶Ⅳ活性的抑製,但可部分逆轉呼吸鏈複閤酶Ⅰ活性的劇增(P＜0.01)和複閤酶Ⅱ活性的下降(P＜0.05).[結論]NAC可通過其抗氧化作用,促進氧化抗氧化平衡,保護線粒體功能,從而對抗氰化物中毒所緻大腦皮質線粒體損傷,髮揮其對氰化物中毒的保護作用.
[목적]연구N-을선-L-반광안산(N-acetylcysteine,NAC)대청화납(sodium cyanide,NaCN)소치대서대뇌피질선립체손상적보호작용.[방법]①취SD대서66지,안매조6지수궤분성11조:제1조,생리염수(Normal saline,NS)조,복강주사NS 10 ml/kg;제2～6조,계안염독후5개불동시상절점선후처사적NaCN염독조,균우좌측복강주사NS 10 ml/kg,20 min후우우측복강주사NaCN 3.2 mg/kg(아치사제량)염독;제7～11조,계5개야안여상술상동시상절점선후처사적NAC보호조,상동염독,지시재염독전20 min선우좌측복강주사NAC 250 mg/kg.분별우염독후5、15、30、60、90 min 5개불동시상절점처사각조,병분리대뇌피질,용비색법측정피질선립체내과양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、황표령양화매(XOD)、납갑선감삼린산매(Na+-K+-ATPase)、개미선감삼린산매(Ca2+-Mg2+-ATPase)5충매활성.②재령제비16지대서적리체대뇌피질선립체,분별현침우PBS완충액(PBS대조조)、0.1 mmol/LNAC(NAC대조조)、0.1 mmol/L NaCN(NaCN갑조)、1 mmol/L NaCN(NaCN을조)、0.1 mmol/LNAC+0.1 mmol/L NaCN(NAC갑조)、0.1 mmol/L NAC+1 mmol/L NaCN(NAC을조)6충액체15 min병리심후,안Veitch화Dunkley등방법분별측정기선립체복합매Ⅰ～Ⅳ적활성.[결과]①여NaCN염독조비교,NAC보호조대서대뇌피질선립체내GSH-Px,SOD,Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase활성명현증고,XOD활성현저하강(P＜0.01).②NAC조무명현역전NaCN대선립체호흡련복합매Ⅳ활성적억제,단가부분역전호흡련복합매Ⅰ활성적극증(P＜0.01)화복합매Ⅱ활성적하강(P＜0.05).[결론]NAC가통과기항양화작용,촉진양화항양화평형,보호선립체공능,종이대항청화물중독소치대뇌피질선립체손상,발휘기대청화물중독적보호작용.
