分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
z2期
147-149
,共3页
湿生扁蕾%獐牙菜苦苷%獐牙菜苷%异荭草苷%1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮%RP-HPLC法
濕生扁蕾%獐牙菜苦苷%獐牙菜苷%異葒草苷%1,7-二羥基-3,8-二甲氧基口山酮%RP-HPLC法
습생편뢰%장아채고감%장아채감%이홍초감%1,7-이간기-3,8-이갑양기구산동%RP-HPLC법
建立同时测定藏药湿生扁蕾中獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮含量测定方法.RP-HPLC法,使用VP-ODS C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱[0～40.00min乙腈的体积分数(以下同)由10%线性递增至30%;40.01～55.00 min由30%线性递增至100%],流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长260 nm.结果:獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮的线性范围为2.80～14.0 μg(r=0.9992),4.12～20.6μg(r=0.9997),0.34～1.68μg(r=0.9997),2.64～13.2 μg(r=0.9994);回收率分别为99.89%,99.52%,101.88%,99.42%.该方法可用于控制湿生扁蕾的质量.
建立同時測定藏藥濕生扁蕾中獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、異葒草苷、1,7-二羥基-3,8-二甲氧基口山酮含量測定方法.RP-HPLC法,使用VP-ODS C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流動相為乙腈-0.4%燐痠水溶液,梯度洗脫[0～40.00min乙腈的體積分數(以下同)由10%線性遞增至30%;40.01～55.00 min由30%線性遞增至100%],流速為1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長260 nm.結果:獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、異葒草苷、1,7-二羥基-3,8-二甲氧基口山酮的線性範圍為2.80～14.0 μg(r=0.9992),4.12～20.6μg(r=0.9997),0.34～1.68μg(r=0.9997),2.64～13.2 μg(r=0.9994);迴收率分彆為99.89%,99.52%,101.88%,99.42%.該方法可用于控製濕生扁蕾的質量.
건립동시측정장약습생편뢰중장아채고감、장아채감、이홍초감、1,7-이간기-3,8-이갑양기구산동함량측정방법.RP-HPLC법,사용VP-ODS C18주(5μm,150 mm×4.6 mm),류동상위을정-0.4%린산수용액,제도세탈[0～40.00min을정적체적분수(이하동)유10%선성체증지30%;40.01～55.00 min유30%선성체증지100%],류속위1.0 mL/min,주온30℃,검측파장260 nm.결과:장아채고감、장아채감、이홍초감、1,7-이간기-3,8-이갑양기구산동적선성범위위2.80～14.0 μg(r=0.9992),4.12～20.6μg(r=0.9997),0.34～1.68μg(r=0.9997),2.64～13.2 μg(r=0.9994);회수솔분별위99.89%,99.52%,101.88%,99.42%.해방법가용우공제습생편뢰적질량.
