CAJ | 학술논문

目的:了解E2F-1过表达对胃癌细胞MGC-803增殖、生长和细胞周期的影响,并探讨E2F-1对胃癌细胞动力学影响的分子机制.方法:对稳定转染E2F-1的胃癌MGC-803/E2F-1细胞(实验组)、转染空载体的MGC-803/EV(阴性对照组)及未转染的MGC-803细胞进行MTT法检测,绘制生长曲线和计算细胞增殖率; 流式细胞仪检测各组细胞周期分布.提取各组细胞的总RNA,逆转录成cDNA,用荧光探针与含有21 522条人类基因表达谱芯片进行杂交.采用LuxScan 10K/A双通道激光扫描仪扫描芯片上两种荧光信号,应用LuxScan 3.0图像分析软件对芯片图像进行处理和分析.结果:与两个对照组相比,胃癌MGC-803/E2F-1细胞的生长受到明显抑制,增殖率下降(26.61%±5.19% vs 93.4%±10.29%,100%±0.00%,均P <0.05); 细胞周期阻滞在G0/G1期.在检测的21 522条基因中,与细胞增殖、生长和细胞周期相关的差异性表达基因有20条,上调基因9条,下调基因11条.结论:E2F-1基因过表达抑制胃癌细胞的增殖和生长,细胞周期停滞在G0/G1期,其分子机制可能与筛选出来的20条差异表达基因有直接的关系.
목적:료해E2F-1과표체대위암세포MGC-803증식、생장화세포주기적영향,병탐토E2F-1대위암세포동역학영향적분자궤제.방법:대은정전염E2F-1적위암MGC-803/E2F-1세포(실험조)、전염공재체적MGC-803/EV(음성대조조)급미전염적MGC-803세포진행MTT법검측,회제생장곡선화계산세포증식솔; 류식세포의검측각조세포주기분포.제취각조세포적총RNA,역전록성cDNA,용형광탐침여함유21 522조인류기인표체보심편진행잡교.채용LuxScan 10K/A쌍통도격광소묘의소묘심편상량충형광신호,응용LuxScan 3.0도상분석연건대심편도상진행처리화분석.결과:여량개대조조상비,위암MGC-803/E2F-1세포적생장수도명현억제,증식솔하강(26.61%±5.19% vs 93.4%±10.29%,100%±0.00%,균P <0.05); 세포주기조체재G0/G1기.재검측적21 522조기인중,여세포증식、생장화세포주기상관적차이성표체기인유20조,상조기인9조,하조기인11조.결론:E2F-1기인과표체억제위암세포적증식화생장,세포주기정체재G0/G1기,기분자궤제가능여사선출래적20조차이표체기인유직접적관계.