CAJ | 학술논문

背景与目的:血管内皮生长因子是骨肉瘤血管形成重要的促进因子,本研究通过抗血管生成方法,观察其抑制荷人骨肉瘤裸鼠血管生成的形态学表现.方法:取4～8周龄的Balb/c裸鼠作为实验动物,人骨肉瘤细胞株MC63皮下接种法构建骨肉瘤的动物模型.建模成功后将荷人骨肉瘤的裸鼠随机分为3组,每组15只.A组使用自行构建的Ad-VEGF-siRNA干扰新生血管形成;B、C组分别使用等剂量的Ad-EGFP或PBS作为对照.实验维持19 d,药物使用后隔日测量肿瘤体积和体重,绘制肿瘤生长曲线;采用常规HE染色、VEGF和CD31相关抗原免疫组化染色观察各组肿瘤标本;各组随机抽取一个标本在透射电镜下观察仿血管发生的超微结构.结果:实验结束时,A组裸鼠瘤体体积为(0.31±0.18)cm3,重量为(0.75±0.21)g,微血管密度(microvessed density,MVD)为5.79±0.34,VEGF表达为235228.09±123244.41,B、C照组裸鼠瘤体积分别为(1.21±0.29)cm3、(1.43±0.95)cm3;瘤重分别为(1.19±0.27)g、(1.19±0.35)g;MVD分别为11.00±0.68、10.42±0.10;VEGF表达分别为9641992.40±90479.62、981298.00±213590.50.A组肿瘤体积、重量、MVD和VEGF表达均显著低于B、C组.MVD和VEGF呈正相关关系,相关系数为0.9989.Ad-VEGF-siRNA组仿血管发生数量1.4000±0.5477,明显小于Ad-EGFP和PBS对照组.透射电镜可见肿瘤细胞形成的仿血管.结论:通过宏观和微观的形态学观察,证实Ad-VEGF-siRNA介导的以VEGF为靶向的抗血管生成能够抑制荷人骨肉瘤裸鼠的血管生成.
배경여목적:혈관내피생장인자시골육류혈관형성중요적촉진인자,본연구통과항혈관생성방법,관찰기억제하인골육류라서혈관생성적형태학표현.방법:취4～8주령적Balb/c라서작위실험동물,인골육류세포주MC63피하접충법구건골육류적동물모형.건모성공후장하인골육류적라서수궤분위3조,매조15지.A조사용자행구건적Ad-VEGF-siRNA간우신생혈관형성;B、C조분별사용등제량적Ad-EGFP혹PBS작위대조.실험유지19 d,약물사용후격일측량종류체적화체중,회제종류생장곡선;채용상규HE염색、VEGF화CD31상관항원면역조화염색관찰각조종류표본;각조수궤추취일개표본재투사전경하관찰방혈관발생적초미결구.결과:실험결속시,A조라서류체체적위(0.31±0.18)cm3,중량위(0.75±0.21)g,미혈관밀도(microvessed density,MVD)위5.79±0.34,VEGF표체위235228.09±123244.41,B、C조조라서류체적분별위(1.21±0.29)cm3、(1.43±0.95)cm3;류중분별위(1.19±0.27)g、(1.19±0.35)g;MVD분별위11.00±0.68、10.42±0.10;VEGF표체분별위9641992.40±90479.62、981298.00±213590.50.A조종류체적、중량、MVD화VEGF표체균현저저우B、C조.MVD화VEGF정정상관관계,상관계수위0.9989.Ad-VEGF-siRNA조방혈관발생수량1.4000±0.5477,명현소우Ad-EGFP화PBS대조조.투사전경가견종류세포형성적방혈관.결론:통과굉관화미관적형태학관찰,증실Ad-VEGF-siRNA개도적이VEGF위파향적항혈관생성능구억제하인골육류라서적혈관생성.