湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2009年
7期
1621-1624
,共4页
蛹虫草%原生质体%裂解酶%渗透压稳定剂%形成与再生
蛹蟲草%原生質體%裂解酶%滲透壓穩定劑%形成與再生
용충초%원생질체%렬해매%삼투압은정제%형성여재생
为了建立原生质体介导的蛹虫草遗传转化系统,考察了各种细胞壁裂解酶和渗透压稳定剂等对蛹虫草原生质体形成和再生的影响.蛹虫革菌丝体形成和释放原生质体最适裂解酶和酶解时间分别为:1%Cellulase,30℃作用2 h;最适渗透压稳定剂是0.8mol·L-1MgSO4;最适合原生质体再生的培养基为含0.6mol·L-1蔗糖的PDA培养基.原生质体液涂布双层再生培养基的方法再生率最高,为4.38%.
為瞭建立原生質體介導的蛹蟲草遺傳轉化繫統,攷察瞭各種細胞壁裂解酶和滲透壓穩定劑等對蛹蟲草原生質體形成和再生的影響.蛹蟲革菌絲體形成和釋放原生質體最適裂解酶和酶解時間分彆為:1%Cellulase,30℃作用2 h;最適滲透壓穩定劑是0.8mol·L-1MgSO4;最適閤原生質體再生的培養基為含0.6mol·L-1蔗糖的PDA培養基.原生質體液塗佈雙層再生培養基的方法再生率最高,為4.38%.
위료건립원생질체개도적용충초유전전화계통,고찰료각충세포벽렬해매화삼투압은정제등대용충초원생질체형성화재생적영향.용충혁균사체형성화석방원생질체최괄렬해매화매해시간분별위:1%Cellulase,30℃작용2 h;최괄삼투압은정제시0.8mol·L-1MgSO4;최괄합원생질체재생적배양기위함0.6mol·L-1자당적PDA배양기.원생질체액도포쌍층재생배양기적방법재생솔최고,위4.38%.
