草业学报
草業學報
초업학보
PRATACULTURAL SCIENCE
2009年
3期
110-116
,共7页
王瑛华%陈刚%贾敬芬%郝建国
王瑛華%陳剛%賈敬芬%郝建國
왕영화%진강%가경분%학건국
霸王%原生质体培养%植株再生
霸王%原生質體培養%植株再生
패왕%원생질체배양%식주재생
本研究建立了霸王原生质体再生植株的试验体系.以子叶切块诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法分离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗.比较了不同培养基和培养密度对原生质体分裂和再生的影响.结果表明,原生质体以2×105个/mL的植板密度,采用液体浅层法培养在附加1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、0.2 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.2 mg/L激动素(KT)、500 mg/L水解酪蛋白(CH)、2%蔗糖和0.5 mol/L甘露醇的DPD培养基中,可获得最佳效果,其细胞分裂频率达28.4%左右.转移到附加1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L萘乙酸(NAA)的MS分化培养基上,获得大量的再生苗.
本研究建立瞭霸王原生質體再生植株的試驗體繫.以子葉切塊誘導的鬆軟愈傷組織為材料,通過酶法分離齣大量有活力的原生質體,原生質體經培養持續分裂形成瞭愈傷組織,併分化齣再生苗.比較瞭不同培養基和培養密度對原生質體分裂和再生的影響.結果錶明,原生質體以2×105箇/mL的植闆密度,採用液體淺層法培養在附加1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙痠(2,4-D)、0.2 mg/L 6-芐氨基嘌呤(6-BA)、0.2 mg/L激動素(KT)、500 mg/L水解酪蛋白(CH)、2%蔗糖和0.5 mol/L甘露醇的DPD培養基中,可穫得最佳效果,其細胞分裂頻率達28.4%左右.轉移到附加1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L萘乙痠(NAA)的MS分化培養基上,穫得大量的再生苗.
본연구건립료패왕원생질체재생식주적시험체계.이자협절괴유도적송연유상조직위재료,통과매법분리출대량유활력적원생질체,원생질체경배양지속분렬형성료유상조직,병분화출재생묘.비교료불동배양기화배양밀도대원생질체분렬화재생적영향.결과표명,원생질체이2×105개/mL적식판밀도,채용액체천층법배양재부가1.0 mg/L 2,4-이록분양을산(2,4-D)、0.2 mg/L 6-변안기표령(6-BA)、0.2 mg/L격동소(KT)、500 mg/L수해락단백(CH)、2%자당화0.5 mol/L감로순적DPD배양기중,가획득최가효과,기세포분렬빈솔체28.4%좌우.전이도부가1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L내을산(NAA)적MS분화배양기상,획득대량적재생묘.
