原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2010年
2期
215-220
,共6页
阮文%胡强林%谢安东%余晓光%朱正和
阮文%鬍彊林%謝安東%餘曉光%硃正和
원문%호강림%사안동%여효광%주정화
NiCO%多体项展式理论%势能函数
NiCO%多體項展式理論%勢能函數
NiCO%다체항전식이론%세능함수
用密度泛函理论的B3P86方法,对镍原子采用LANL2DZ收缩价基,碳原子和氧原子采用6-311+G·基组,对NiC、NiO和NiCO体系的结构进行优化,计算表明:NiC分子基态为1∑+态,键长为Re=0.16070 nm,离解能为3.62948 eV. NiO分子基态的平衡核间距为0.16784 nm,其电子态为3∑-,离解能为3.45119 eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;NiCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Ni-C≡O (C∞v),电子态为1∑+,平衡核间距为RNiC=0.16621 nm,RCO=0.11519 nm,离解能为12.80476 eV,另一个为Ni-O≡C (C∞v),电子态是1∑+,平衡核间距为RCO=0.11470 nm,RNiO=0.17636 nm,离解能为11.24679 eV. 由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态NiCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了NiCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Ni+CO, NiC+O, NiO+C分子反应的势能面静态特征.
用密度汎函理論的B3P86方法,對鎳原子採用LANL2DZ收縮價基,碳原子和氧原子採用6-311+G·基組,對NiC、NiO和NiCO體繫的結構進行優化,計算錶明:NiC分子基態為1∑+態,鍵長為Re=0.16070 nm,離解能為3.62948 eV. NiO分子基態的平衡覈間距為0.16784 nm,其電子態為3∑-,離解能為3.45119 eV,擬閤得到Murrell-Sorbie勢能函數;NiCO分子有兩箇線性穩定構型,其中一箇構型為Ni-C≡O (C∞v),電子態為1∑+,平衡覈間距為RNiC=0.16621 nm,RCO=0.11519 nm,離解能為12.80476 eV,另一箇為Ni-O≡C (C∞v),電子態是1∑+,平衡覈間距為RCO=0.11470 nm,RNiO=0.17636 nm,離解能為11.24679 eV. 由微觀過程的可逆性原理分析瞭分子的可能的離解極限,併用多體展式理論導齣基態NiCO分子的勢能函數,其等勢麵圖準確地再現瞭NiCO分子的結構特徵和離解能,由此討論瞭Ni+CO, NiC+O, NiO+C分子反應的勢能麵靜態特徵.
용밀도범함이론적B3P86방법,대얼원자채용LANL2DZ수축개기,탄원자화양원자채용6-311+G·기조,대NiC、NiO화NiCO체계적결구진행우화,계산표명:NiC분자기태위1∑+태,건장위Re=0.16070 nm,리해능위3.62948 eV. NiO분자기태적평형핵간거위0.16784 nm,기전자태위3∑-,리해능위3.45119 eV,의합득도Murrell-Sorbie세능함수;NiCO분자유량개선성은정구형,기중일개구형위Ni-C≡O (C∞v),전자태위1∑+,평형핵간거위RNiC=0.16621 nm,RCO=0.11519 nm,리해능위12.80476 eV,령일개위Ni-O≡C (C∞v),전자태시1∑+,평형핵간거위RCO=0.11470 nm,RNiO=0.17636 nm,리해능위11.24679 eV. 유미관과정적가역성원리분석료분자적가능적리해겁한,병용다체전식이론도출기태NiCO분자적세능함수,기등세면도준학지재현료NiCO분자적결구특정화리해능,유차토론료Ni+CO, NiC+O, NiO+C분자반응적세능면정태특정.
