石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2010年
4期
518-524
,共7页
刘静%赵愉生%刘益%赵瑞玉%刘晨光
劉靜%趙愉生%劉益%趙瑞玉%劉晨光
류정%조유생%류익%조서옥%류신광
分子筛纳米簇%4,6-甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)%加氢脱硫(HDS)
分子篩納米簇%4,6-甲基二苯併噻吩(4,6-DMDBT)%加氫脫硫(HDS)
분자사납미족%4,6-갑기이분병새분(4,6-DMDBT)%가경탈류(HDS)
采用沸石的次级结构单元(或称分子筛纳米簇)对γ-Al2O3进行表面改性,制备具有强酸性和较大孔道结构的催化剂载体.采用NH3-TPD、Py-IR、XRD、BET、HRTEM等手段对改性γ-Al2O3进行表征.采用浸渍法,以改性γ-Al2O3为载体制备负载型加氢精制催化剂.以4,6-甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为模型化合物,在高压微型反应器中对其加氢脱硫(HDS)催化活性进行评价.结果表明,改性后γ-Al2O3的酸强度明显提高,其物理性质变化不大,分子筛纳米簇均匀地分散于γ-Al2O3表面.与以未经改性γ-Al2O3为载体的催化剂相比,以分子筛纳米簇改性γ-Al2O3为载体的催化剂,硫化态金属组分的堆垛层数明显增大,4,6-DMDBT的HDS转化率和脱硫率显著提高,脱硫率/转化率的比值增加明显,具有较高的加氢脱硫活性.
採用沸石的次級結構單元(或稱分子篩納米簇)對γ-Al2O3進行錶麵改性,製備具有彊痠性和較大孔道結構的催化劑載體.採用NH3-TPD、Py-IR、XRD、BET、HRTEM等手段對改性γ-Al2O3進行錶徵.採用浸漬法,以改性γ-Al2O3為載體製備負載型加氫精製催化劑.以4,6-甲基二苯併噻吩(4,6-DMDBT)為模型化閤物,在高壓微型反應器中對其加氫脫硫(HDS)催化活性進行評價.結果錶明,改性後γ-Al2O3的痠彊度明顯提高,其物理性質變化不大,分子篩納米簇均勻地分散于γ-Al2O3錶麵.與以未經改性γ-Al2O3為載體的催化劑相比,以分子篩納米簇改性γ-Al2O3為載體的催化劑,硫化態金屬組分的堆垛層數明顯增大,4,6-DMDBT的HDS轉化率和脫硫率顯著提高,脫硫率/轉化率的比值增加明顯,具有較高的加氫脫硫活性.
채용비석적차급결구단원(혹칭분자사납미족)대γ-Al2O3진행표면개성,제비구유강산성화교대공도결구적최화제재체.채용NH3-TPD、Py-IR、XRD、BET、HRTEM등수단대개성γ-Al2O3진행표정.채용침지법,이개성γ-Al2O3위재체제비부재형가경정제최화제.이4,6-갑기이분병새분(4,6-DMDBT)위모형화합물,재고압미형반응기중대기가경탈류(HDS)최화활성진행평개.결과표명,개성후γ-Al2O3적산강도명현제고,기물이성질변화불대,분자사납미족균균지분산우γ-Al2O3표면.여이미경개성γ-Al2O3위재체적최화제상비,이분자사납미족개성γ-Al2O3위재체적최화제,류화태금속조분적퇴타층수명현증대,4,6-DMDBT적HDS전화솔화탈류솔현저제고,탈류솔/전화솔적비치증가명현,구유교고적가경탈류활성.
