CAJ | 학술논문

目的:通过改变细胞培养时铁状态,观察TPA诱导K562细胞分化过程中细胞铁对K562细胞生长分化的影响,探讨铁与白血病细胞诱导集分化的关系.方法:应用体外细胞培养技术,观察不同铁水平K562细胞生长抑制率;用非特异性酯酶染色观察细胞生长分化情况.结果:在TPA诱导K562细胞分化过程中TPA组和TPA+Fe组K562细胞生长抑制率分别为8.67%、6.01%,而TPA-Fe组98.88%.对照组及TPA-Fe组K562细胞NSE染色阳性率为15.5%和13%,以弱阳性为主,氟化钠抑制率分别为16.13%和19.23%;TPA、TPA+Fe组K562细胞NSE染色呈阳性和强阳性,阳性率分别为86%、88%,且这两组K562细胞氟化钠抑制率分别为58.72%、61.93%.结论:铁剥夺可明显抑制K562细胞生长、阻止TPA诱导K562细胞分化,故铁剥夺剂(DFO)可能作为一种辅助抗癌药用于白血病的化疗,但由于它能阻止白血病细胞的分化,故不宜用于白血病的诱导分化治疗.
목적:통과개변세포배양시철상태,관찰TPA유도K562세포분화과정중세포철대K562세포생장분화적영향,탐토철여백혈병세포유도집분화적관계.방법:응용체외세포배양기술,관찰불동철수평K562세포생장억제솔;용비특이성지매염색관찰세포생장분화정황.결과:재TPA유도K562세포분화과정중TPA조화TPA+Fe조K562세포생장억제솔분별위8.67%、6.01%,이TPA-Fe조98.88%.대조조급TPA-Fe조K562세포NSE염색양성솔위15.5%화13%,이약양성위주,불화납억제솔분별위16.13%화19.23%;TPA、TPA+Fe조K562세포NSE염색정양성화강양성,양성솔분별위86%、88%,차저량조K562세포불화납억제솔분별위58.72%、61.93%.결론:철박탈가명현억제K562세포생장、조지TPA유도K562세포분화,고철박탈제(DFO)가능작위일충보조항암약용우백혈병적화료,단유우타능조지백혈병세포적분화,고불의용우백혈병적유도분화치료.