中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2011年
15期
17-18
,共2页
培美曲赛%肺腺癌%老年患者%一线治疗
培美麯賽%肺腺癌%老年患者%一線治療
배미곡새%폐선암%노년환자%일선치료
目的:观察培美曲赛单药一线治疗25例老年(>70岁)晚期肺腺癌患者的近期疗效及毒性反应.方法:收集本院2008年8月-2009年12月25例经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的肺腺癌患者,男8例,女17例,中位年龄74岁(范围71-78岁),化疗方案为培美曲赛500 mg/m2第1天,每3周重复.对接受2个或2个以上化疗周期的患者进行疗效及毒副反应评价.结果:近期疗效评价采用RECIST1.0标准,毒副反应评价按照WHO毒性评定标准.其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)10例,进展(PD)7例,总有效率为(CR+PR)32%,临床获益率为(CR+PR+SD )72%,1年生存率为36%.毒副反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应,经短期对症处理后不影响下一周期化疗.结论:培美曲赛一线治疗老年晚期肺腺癌有较好临床获益率,毒副反应轻,老年患者易于耐受.
目的:觀察培美麯賽單藥一線治療25例老年(>70歲)晚期肺腺癌患者的近期療效及毒性反應.方法:收集本院2008年8月-2009年12月25例經病理組織學和(或)細胞學檢查確診的肺腺癌患者,男8例,女17例,中位年齡74歲(範圍71-78歲),化療方案為培美麯賽500 mg/m2第1天,每3週重複.對接受2箇或2箇以上化療週期的患者進行療效及毒副反應評價.結果:近期療效評價採用RECIST1.0標準,毒副反應評價按照WHO毒性評定標準.其中完全緩解(CR)0例,部分緩解(PR)8例,穩定(SD)10例,進展(PD)7例,總有效率為(CR+PR)32%,臨床穫益率為(CR+PR+SD )72%,1年生存率為36%.毒副反應主要為骨髓抑製及胃腸道反應,經短期對癥處理後不影響下一週期化療.結論:培美麯賽一線治療老年晚期肺腺癌有較好臨床穫益率,毒副反應輕,老年患者易于耐受.
목적:관찰배미곡새단약일선치료25례노년(>70세)만기폐선암환자적근기료효급독성반응.방법:수집본원2008년8월-2009년12월25례경병리조직학화(혹)세포학검사학진적폐선암환자,남8례,녀17례,중위년령74세(범위71-78세),화료방안위배미곡새500 mg/m2제1천,매3주중복.대접수2개혹2개이상화료주기적환자진행료효급독부반응평개.결과:근기료효평개채용RECIST1.0표준,독부반응평개안조WHO독성평정표준.기중완전완해(CR)0례,부분완해(PR)8례,은정(SD)10례,진전(PD)7례,총유효솔위(CR+PR)32%,림상획익솔위(CR+PR+SD )72%,1년생존솔위36%.독부반응주요위골수억제급위장도반응,경단기대증처리후불영향하일주기화료.결론:배미곡새일선치료노년만기폐선암유교호림상획익솔,독부반응경,노년환자역우내수.
