CAJ | 학술논문

目的观察氯喹(CQ)与拓扑替康(TPT)联用对A549肺癌细胞株的影响,为增敏化疗及氯喹在抗肿瘤方面的研究、开发和临床应用提供理论支持和实验依据.方法 MTT法检测细胞抑制率,取对数生长期的肺癌细胞A549种于96孔板内,6×103个/孔,200 μL /孔.实验分为对照组(注射用水)和实验组,实验组加入0.05～25.6 μg/mL的TPT,分别培养48 h和72 h;实验组加入不同浓度的单药或以固定比例(TPT:CQ＝1:10)联合药物,TPT/CQ为0.39/3.9、0.78/7.8、1.56/15.6、3.13/31.3和6.25/62.5 μg/mL;37℃放置4 h后,弃上清液,加入100 μL SO,摇床上摇匀使紫色结晶充分溶解.用酶标仪测定波长为570 nm处的吸光度(OD)值,计算细胞生长抑制率.细胞生长抑制率= (1-实验组平均OD值/对照组平均OD值)×100%.每组实验重复3次.结果应用浓度为0～25 μg/mL TPT处理A549细胞48 h和72 h,通过MTT检测可发现TPT对A549细胞的生长抑制呈现时间及浓度依赖性,在72 h,IC50值为(1.769±0.288)μg/mL,CQ(0.39～6.25 μg/mL)与TPT(3.9～62.5 μg/mL)联用对A549细胞的增殖抑制作用,通过软件分析在上述浓度范围内,两药的联合指数(CI)均<1.结论 CQ能增强TPT对A549细胞的增殖抑制作用.
목적 관찰록규(CQ)여탁복체강(TPT)련용대A549폐암세포주적영향,위증민화료급록규재항종류방면적연구、개발화림상응용제공이론지지화실험의거.방법 MTT법검측세포억제솔,취대수생장기적폐암세포A549충우96공판내,6×103개/공,200 μL /공.실험분위대조조(주사용수)화실험조,실험조가입0.05～25.6 μg/mL적TPT,분별배양48 h화72 h;실험조가입불동농도적단약혹이고정비례(TPT:CQ＝1:10)연합약물,TPT/CQ위0.39/3.9、0.78/7.8、1.56/15.6、3.13/31.3화6.25/62.5 μg/mL;37℃방치4 h후,기상청액,가입100 μL SO,요상상요균사자색결정충분용해.용매표의측정파장위570 nm처적흡광도(OD)치,계산세포생장억제솔.세포생장억제솔= (1-실험조평균OD치/대조조평균OD치)×100%.매조실험중복3차.결과 응용농도위0～25 μg/mL TPT처리A549세포48 h화72 h,통과MTT검측가발현TPT대A549세포적생장억제정현시간급농도의뢰성,재72 h,IC50치위(1.769±0.288)μg/mL,CQ(0.39～6.25 μg/mL)여TPT(3.9～62.5 μg/mL)련용대A549세포적증식억제작용,통과연건분석재상술농도범위내,량약적연합지수(CI)균<1.결론 CQ능증강TPT대A549세포적증식억제작용.