安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
5期
492-495
,共4页
张耘%陈刚%戴守达%李群%张旭东%张林杰
張耘%陳剛%戴守達%李群%張旭東%張林傑
장운%진강%대수체%리군%장욱동%장림걸
骨肉瘤%Mcl-1%Bcl-2%阿霉素%细胞凋亡%Caspase
骨肉瘤%Mcl-1%Bcl-2%阿黴素%細胞凋亡%Caspase
골육류%Mcl-1%Bcl-2%아매소%세포조망%Caspase
目的 研究阿霉素诱导骨肉瘤细胞凋亡过程中Mcl-1含量的变化以及Mcl-1对骨肉瘤细胞凋亡的调控作用.方法 采用半定量PCR法检测Mcl-1、Bcl-2、β-actin的mRNA水平变化;Western blot法检测Mcl-1、Bcl-2、β-actin蛋白变化;转染pcDNA3-Mcl-1质粒使细胞高表达Mcl-1、Bcl-2;采用Caspase3/7活性试剂盒检测Caspase3/7活性.结果 骨肉瘤细胞在阿霉素作用下,Mcl-1和Bcl-2的mRNA水平无变化,而蛋白水平下调;过表达Mcl-1可以明显抑制凋亡标志物PARP的剪切,而Bcl-2不具有抑制效应;同样,过表达Mcl-1可以抑制阿霉素作用下Caspase3/7的活化.结论 阿霉素作用下,Mcl-1蛋白水平下降是骨肉瘤细胞发生凋亡的重要原因,并且该凋亡过程与Caspase的活化有关.
目的 研究阿黴素誘導骨肉瘤細胞凋亡過程中Mcl-1含量的變化以及Mcl-1對骨肉瘤細胞凋亡的調控作用.方法 採用半定量PCR法檢測Mcl-1、Bcl-2、β-actin的mRNA水平變化;Western blot法檢測Mcl-1、Bcl-2、β-actin蛋白變化;轉染pcDNA3-Mcl-1質粒使細胞高錶達Mcl-1、Bcl-2;採用Caspase3/7活性試劑盒檢測Caspase3/7活性.結果 骨肉瘤細胞在阿黴素作用下,Mcl-1和Bcl-2的mRNA水平無變化,而蛋白水平下調;過錶達Mcl-1可以明顯抑製凋亡標誌物PARP的剪切,而Bcl-2不具有抑製效應;同樣,過錶達Mcl-1可以抑製阿黴素作用下Caspase3/7的活化.結論 阿黴素作用下,Mcl-1蛋白水平下降是骨肉瘤細胞髮生凋亡的重要原因,併且該凋亡過程與Caspase的活化有關.
목적 연구아매소유도골육류세포조망과정중Mcl-1함량적변화이급Mcl-1대골육류세포조망적조공작용.방법 채용반정량PCR법검측Mcl-1、Bcl-2、β-actin적mRNA수평변화;Western blot법검측Mcl-1、Bcl-2、β-actin단백변화;전염pcDNA3-Mcl-1질립사세포고표체Mcl-1、Bcl-2;채용Caspase3/7활성시제합검측Caspase3/7활성.결과 골육류세포재아매소작용하,Mcl-1화Bcl-2적mRNA수평무변화,이단백수평하조;과표체Mcl-1가이명현억제조망표지물PARP적전절,이Bcl-2불구유억제효응;동양,과표체Mcl-1가이억제아매소작용하Caspase3/7적활화.결론 아매소작용하,Mcl-1단백수평하강시골육류세포발생조망적중요원인,병차해조망과정여Caspase적활화유관.
