山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
22期
36-38
,共3页
陈素贤%万义增%杨悦%李敬岩%李伦
陳素賢%萬義增%楊悅%李敬巖%李倫
진소현%만의증%양열%리경암%리륜
马兜铃酸%肾小管上皮细胞%尾加压素Ⅱ%G蛋白偶联受体
馬兜鈴痠%腎小管上皮細胞%尾加壓素Ⅱ%G蛋白偶聯受體
마두령산%신소관상피세포%미가압소Ⅱ%G단백우련수체
目的 观察马兜铃酸对肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体GPR14 mRNA表达的影响.方法 在常规培养的NRK-52E细胞中分别加入5、10、20ng/mL马兜铃酸和单纯培养液(对照组).培养48 h后用Trizol法提取总RNA,采用RT-PCR法检测UⅡ、GPR14 mRNA.结果 用5、10、20 ng/mL马兜铃酸处理48 h后,NRK-52E细胞中UⅡmRNA表达量(相对值)分别为0.53±0.07、0.55±0.05、0.62 ±0.04,均明显高于对照组的0.41±0.08,P均＜0.05；GPR14 mRNA表达量(相对值)分别为0.23±0.06、0.38±0.07、0.51±0.07,20 ng/mL马兜铃酸处理组明显高于对照组的0.22±0.03,P＜0.05.结论 马兜铃酸以剂量依赖方式促进肾小管上皮细胞UⅡ及GPR14 mRNA表达.
目的 觀察馬兜鈴痠對腎小管上皮細胞(NRK-52E細胞)中尾加壓素Ⅱ(UⅡ)及其受體GPR14 mRNA錶達的影響.方法 在常規培養的NRK-52E細胞中分彆加入5、10、20ng/mL馬兜鈴痠和單純培養液(對照組).培養48 h後用Trizol法提取總RNA,採用RT-PCR法檢測UⅡ、GPR14 mRNA.結果 用5、10、20 ng/mL馬兜鈴痠處理48 h後,NRK-52E細胞中UⅡmRNA錶達量(相對值)分彆為0.53±0.07、0.55±0.05、0.62 ±0.04,均明顯高于對照組的0.41±0.08,P均＜0.05；GPR14 mRNA錶達量(相對值)分彆為0.23±0.06、0.38±0.07、0.51±0.07,20 ng/mL馬兜鈴痠處理組明顯高于對照組的0.22±0.03,P＜0.05.結論 馬兜鈴痠以劑量依賴方式促進腎小管上皮細胞UⅡ及GPR14 mRNA錶達.
목적 관찰마두령산대신소관상피세포(NRK-52E세포)중미가압소Ⅱ(UⅡ)급기수체GPR14 mRNA표체적영향.방법 재상규배양적NRK-52E세포중분별가입5、10、20ng/mL마두령산화단순배양액(대조조).배양48 h후용Trizol법제취총RNA,채용RT-PCR법검측UⅡ、GPR14 mRNA.결과 용5、10、20 ng/mL마두령산처리48 h후,NRK-52E세포중UⅡmRNA표체량(상대치)분별위0.53±0.07、0.55±0.05、0.62 ±0.04,균명현고우대조조적0.41±0.08,P균＜0.05；GPR14 mRNA표체량(상대치)분별위0.23±0.06、0.38±0.07、0.51±0.07,20 ng/mL마두령산처리조명현고우대조조적0.22±0.03,P＜0.05.결론 마두령산이제량의뢰방식촉진신소관상피세포UⅡ급GPR14 mRNA표체.
