江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2005年
1期
86-87,89
,共3页
揭克敏%匡渤海%余乐涵%李少华%郭红飞%吴有光
揭剋敏%劻渤海%餘樂涵%李少華%郭紅飛%吳有光
게극민%광발해%여악함%리소화%곽홍비%오유광
巨噬细胞培养%骨桥蛋白%髓过氧化物酶%基因表达
巨噬細胞培養%骨橋蛋白%髓過氧化物酶%基因錶達
거서세포배양%골교단백%수과양화물매%기인표체
目的研究髓过氧化物酶(MPO)对巨噬细胞骨桥蛋白表达量的影响.方法人单核细胞转化的巨噬细胞随机分为对照组,MPO不同浓度(125、250、500、1000、2000 U/L)及时间(3、24、48 h)干预组,用RT-PCR技术结合密度扫描分析,观察巨噬细胞内骨桥蛋白mRNA量的变化. 结果 MPO浓度为1000 U/L即能刺激巨噬细胞内骨桥蛋白mRNA量增加,骨桥蛋白的mRNA与β-actin的mRNA光密度比值3 h干预组1.15±0.09,24 h干预组1.20±0.02,48 h干预组1.09±0.04分别较对照组提高57.53%、64.38%和49.32%.结论髓过氧化物酶能在基因水平上刺激巨噬细胞骨桥蛋白的表达.
目的研究髓過氧化物酶(MPO)對巨噬細胞骨橋蛋白錶達量的影響.方法人單覈細胞轉化的巨噬細胞隨機分為對照組,MPO不同濃度(125、250、500、1000、2000 U/L)及時間(3、24、48 h)榦預組,用RT-PCR技術結閤密度掃描分析,觀察巨噬細胞內骨橋蛋白mRNA量的變化. 結果 MPO濃度為1000 U/L即能刺激巨噬細胞內骨橋蛋白mRNA量增加,骨橋蛋白的mRNA與β-actin的mRNA光密度比值3 h榦預組1.15±0.09,24 h榦預組1.20±0.02,48 h榦預組1.09±0.04分彆較對照組提高57.53%、64.38%和49.32%.結論髓過氧化物酶能在基因水平上刺激巨噬細胞骨橋蛋白的錶達.
목적연구수과양화물매(MPO)대거서세포골교단백표체량적영향.방법인단핵세포전화적거서세포수궤분위대조조,MPO불동농도(125、250、500、1000、2000 U/L)급시간(3、24、48 h)간예조,용RT-PCR기술결합밀도소묘분석,관찰거서세포내골교단백mRNA량적변화. 결과 MPO농도위1000 U/L즉능자격거서세포내골교단백mRNA량증가,골교단백적mRNA여β-actin적mRNA광밀도비치3 h간예조1.15±0.09,24 h간예조1.20±0.02,48 h간예조1.09±0.04분별교대조조제고57.53%、64.38%화49.32%.결론수과양화물매능재기인수평상자격거서세포골교단백적표체.
