武汉大学学报（理学版）
武漢大學學報（理學版）
무한대학학보（이학판）
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2005年
2期
215-218
,共4页
细菌视紫红质%bop基因%重组PCR%BR蛋白
細菌視紫紅質%bop基因%重組PCR%BR蛋白
세균시자홍질%bop기인%중조PCR%BR단백
应用重组PCR的方法,直接从盐沼盐杆菌 (Halobactrium salinarium)S9的基因组DNA上扩增到了编码细菌视紫红质(bacteriorhodopsin)的基因--bop基因及其启动子部分(1 196 bp),并将其克隆到表达载体pXLNovR后,在宿主菌株中得到了表达.测序结果表明,扩增得到的片段与NCBI数据库中的bop基因及启动子的序列完全相同,且其表达产物的分子量与野生型BR蛋白的分子量一致,并且在568 nm处表现出BR蛋白特征吸收峰.本方法与其他方法(如逆转录PCR,建立基因文库后从中调取等方法)相比具有操作简便,成功率高的优点.
應用重組PCR的方法,直接從鹽沼鹽桿菌 (Halobactrium salinarium)S9的基因組DNA上擴增到瞭編碼細菌視紫紅質(bacteriorhodopsin)的基因--bop基因及其啟動子部分(1 196 bp),併將其剋隆到錶達載體pXLNovR後,在宿主菌株中得到瞭錶達.測序結果錶明,擴增得到的片段與NCBI數據庫中的bop基因及啟動子的序列完全相同,且其錶達產物的分子量與野生型BR蛋白的分子量一緻,併且在568 nm處錶現齣BR蛋白特徵吸收峰.本方法與其他方法(如逆轉錄PCR,建立基因文庫後從中調取等方法)相比具有操作簡便,成功率高的優點.
응용중조PCR적방법,직접종염소염간균 (Halobactrium salinarium)S9적기인조DNA상확증도료편마세균시자홍질(bacteriorhodopsin)적기인--bop기인급기계동자부분(1 196 bp),병장기극륭도표체재체pXLNovR후,재숙주균주중득도료표체.측서결과표명,확증득도적편단여NCBI수거고중적bop기인급계동자적서렬완전상동,차기표체산물적분자량여야생형BR단백적분자량일치,병차재568 nm처표현출BR단백특정흡수봉.본방법여기타방법(여역전록PCR,건립기인문고후종중조취등방법)상비구유조작간편,성공솔고적우점.
