植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2005年
3期
50-52
,共3页
基因工程%紫花苜蓿%下胚轴%愈伤组织%组织培养
基因工程%紫花苜蓿%下胚軸%愈傷組織%組織培養
기인공정%자화목숙%하배축%유상조직%조직배양
以培养4～5d的紫花苜蓿无菌苗的下胚轴为材料,改良SH(SH大量元素+MS微量元素+MS铁盐+UM有机)+水解酪蛋白(CH)2000 mg/L为基本培养基,对紫花苜蓿愈伤组织诱导和植株再生进行了研究.愈伤组织诱导和继代培养基分别为2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L及2,4-D 0.05 mg/L+BA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L,将获得的愈伤组织转入正交设计的培养基上进行筛选,得到了愈伤组织分化率相对较高的培养基配方:基本培养基+KT 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L,其分化率为73.0%.获得的再生芽在生根培养基上(1/2MSO)培养约10d便能获得具有根和叶的再生植株.本试验结果为下一步将来自蓝藻的Na+/H+an-tiporter基因转入苜蓿,获得转基因耐盐苜蓿奠定了基础.
以培養4～5d的紫花苜蓿無菌苗的下胚軸為材料,改良SH(SH大量元素+MS微量元素+MS鐵鹽+UM有機)+水解酪蛋白(CH)2000 mg/L為基本培養基,對紫花苜蓿愈傷組織誘導和植株再生進行瞭研究.愈傷組織誘導和繼代培養基分彆為2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L及2,4-D 0.05 mg/L+BA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L,將穫得的愈傷組織轉入正交設計的培養基上進行篩選,得到瞭愈傷組織分化率相對較高的培養基配方:基本培養基+KT 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L,其分化率為73.0%.穫得的再生芽在生根培養基上(1/2MSO)培養約10d便能穫得具有根和葉的再生植株.本試驗結果為下一步將來自藍藻的Na+/H+an-tiporter基因轉入苜蓿,穫得轉基因耐鹽苜蓿奠定瞭基礎.
이배양4～5d적자화목숙무균묘적하배축위재료,개량SH(SH대량원소+MS미량원소+MS철염+UM유궤)+수해락단백(CH)2000 mg/L위기본배양기,대자화목숙유상조직유도화식주재생진행료연구.유상조직유도화계대배양기분별위2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+자당30 g/L급2,4-D 0.05 mg/L+BA0.5 mg/L+자당30 g/L,장획득적유상조직전입정교설계적배양기상진행사선,득도료유상조직분화솔상대교고적배양기배방:기본배양기+KT 0.4 mg/L+자당20 g/L,기분화솔위73.0%.획득적재생아재생근배양기상(1/2MSO)배양약10d편능획득구유근화협적재생식주.본시험결과위하일보장래자람조적Na+/H+an-tiporter기인전입목숙,획득전기인내염목숙전정료기출.
