基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2006年
7期
761-765
,共5页
王海彬%ZHANG Jun-long%王军舰%WANG Chun-li%Mark Hanson%Christopher D.Byrne
王海彬%ZHANG Jun-long%王軍艦%WANG Chun-li%Mark Hanson%Christopher D.Byrne
왕해빈%ZHANG Jun-long%왕군함%WANG Chun-li%Mark Hanson%Christopher D.Byrne
PPARα%RNAi%C2C12细胞株%应激基因%转录因子
PPARα%RNAi%C2C12細胞株%應激基因%轉錄因子
PPARα%RNAi%C2C12세포주%응격기인%전록인자
目的利用RNAi技术研究PPARα基因表达对骨骼肌脂代谢相关基因的表达的影响.方法设计合成针对过氧化物酶体增殖蛋白激活性受体α(PPARα)的dsRNA并将其转染到鼠骨骼肌C2C12细胞中,用RT-PCR测定PPARα及其应激基因mRNA水平的变化.结果dsRNA浓度的升高和PPARα mRNA水平的降低之间存在剂量线性关系.PPARα应激基因(包括乙酰辅酶A氧化酶:AGO;长链脂酞辅酶A合成酶:LCAS;脂蛋白脂肪酶:LPL;LDL受体)mRNA水平也随之降低,进一步证明PPARα RNAi可以特异性的降低PPARα mRNA水平.然而PPARγ和PPARδmRNA水平不受影响,而且PPARα RNAi不能降低GAPDH mRNA和18s rRNA水平,说明PPARα RNAi并不诱导一般mRNA的降解.结论PPARα RNAi能够特异性的降低骨骼肌细胞中PPARα及其应激基因的mRNA水平.
目的利用RNAi技術研究PPARα基因錶達對骨骼肌脂代謝相關基因的錶達的影響.方法設計閤成針對過氧化物酶體增殖蛋白激活性受體α(PPARα)的dsRNA併將其轉染到鼠骨骼肌C2C12細胞中,用RT-PCR測定PPARα及其應激基因mRNA水平的變化.結果dsRNA濃度的升高和PPARα mRNA水平的降低之間存在劑量線性關繫.PPARα應激基因(包括乙酰輔酶A氧化酶:AGO;長鏈脂酞輔酶A閤成酶:LCAS;脂蛋白脂肪酶:LPL;LDL受體)mRNA水平也隨之降低,進一步證明PPARα RNAi可以特異性的降低PPARα mRNA水平.然而PPARγ和PPARδmRNA水平不受影響,而且PPARα RNAi不能降低GAPDH mRNA和18s rRNA水平,說明PPARα RNAi併不誘導一般mRNA的降解.結論PPARα RNAi能夠特異性的降低骨骼肌細胞中PPARα及其應激基因的mRNA水平.
목적이용RNAi기술연구PPARα기인표체대골격기지대사상관기인적표체적영향.방법설계합성침대과양화물매체증식단백격활성수체α(PPARα)적dsRNA병장기전염도서골격기C2C12세포중,용RT-PCR측정PPARα급기응격기인mRNA수평적변화.결과dsRNA농도적승고화PPARα mRNA수평적강저지간존재제량선성관계.PPARα응격기인(포괄을선보매A양화매:AGO;장련지태보매A합성매:LCAS;지단백지방매:LPL;LDL수체)mRNA수평야수지강저,진일보증명PPARα RNAi가이특이성적강저PPARα mRNA수평.연이PPARγ화PPARδmRNA수평불수영향,이차PPARα RNAi불능강저GAPDH mRNA화18s rRNA수평,설명PPARα RNAi병불유도일반mRNA적강해.결론PPARα RNAi능구특이성적강저골격기세포중PPARα급기응격기인적mRNA수평.
