无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2007年
1期
34-40
,共7页
谢先宇%马紫峰%麻晓霞%任奇志%Volkmar M. Schmidt
謝先宇%馬紫峰%痳曉霞%任奇誌%Volkmar M. Schmidt
사선우%마자봉%마효하%임기지%Volkmar M. Schmidt
CoTMPP/BP电化学催化剂%化学预处理%碳载体%氧还原反应
CoTMPP/BP電化學催化劑%化學預處理%碳載體%氧還原反應
CoTMPP/BP전화학최화제%화학예처리%탄재체%양환원반응
采用微波加热合成法制备了CoTMPP/BP电化学氧还原催化剂.采用旋转圆盘电极(RDE)研究了BP2000碳载体经30%H2O2或6 mol·L-1HNO3化学预处理后对催化剂氧还原催化活性的影响,并且在PEM燃料电池工作站上测试了不同CoTMPP/BP催化剂的燃料电池单电池性能.结果表明,碳载体经过化学预处理后催化剂性能有显著的提高,并且30%H2O2处理效果更好.采用IR、XRD和XPS进一步分析了载体化学预处理对催化剂活性影响的机理:IR结果表明预处理后载体表面羟基(-OH)等含氧基团增多;XRD分析表明900℃热处理后催化剂中有Co3C(101)和金属态Co(111)结构出现;XPS分析表明碳载体预处理后N原子表面浓度以及组分N1和CoⅢ相对比例升高,有利于Co-N4-C活性位的形成,然而组分N1,O1s CoⅢ和CoⅡ的结合能(BE)有所下降.
採用微波加熱閤成法製備瞭CoTMPP/BP電化學氧還原催化劑.採用鏇轉圓盤電極(RDE)研究瞭BP2000碳載體經30%H2O2或6 mol·L-1HNO3化學預處理後對催化劑氧還原催化活性的影響,併且在PEM燃料電池工作站上測試瞭不同CoTMPP/BP催化劑的燃料電池單電池性能.結果錶明,碳載體經過化學預處理後催化劑性能有顯著的提高,併且30%H2O2處理效果更好.採用IR、XRD和XPS進一步分析瞭載體化學預處理對催化劑活性影響的機理:IR結果錶明預處理後載體錶麵羥基(-OH)等含氧基糰增多;XRD分析錶明900℃熱處理後催化劑中有Co3C(101)和金屬態Co(111)結構齣現;XPS分析錶明碳載體預處理後N原子錶麵濃度以及組分N1和CoⅢ相對比例升高,有利于Co-N4-C活性位的形成,然而組分N1,O1s CoⅢ和CoⅡ的結閤能(BE)有所下降.
채용미파가열합성법제비료CoTMPP/BP전화학양환원최화제.채용선전원반전겁(RDE)연구료BP2000탄재체경30%H2O2혹6 mol·L-1HNO3화학예처리후대최화제양환원최화활성적영향,병차재PEM연료전지공작참상측시료불동CoTMPP/BP최화제적연료전지단전지성능.결과표명,탄재체경과화학예처리후최화제성능유현저적제고,병차30%H2O2처리효과경호.채용IR、XRD화XPS진일보분석료재체화학예처리대최화제활성영향적궤리:IR결과표명예처리후재체표면간기(-OH)등함양기단증다;XRD분석표명900℃열처리후최화제중유Co3C(101)화금속태Co(111)결구출현;XPS분석표명탄재체예처리후N원자표면농도이급조분N1화CoⅢ상대비례승고,유리우Co-N4-C활성위적형성,연이조분N1,O1s CoⅢ화CoⅡ적결합능(BE)유소하강.
