重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2007年
3期
240-242
,共3页
金刚烷胺%甲基多巴%戒断症状%多巴胺受体%腺苷酸环化酶
金剛烷胺%甲基多巴%戒斷癥狀%多巴胺受體%腺苷痠環化酶
금강완알%갑기다파%계단증상%다파알수체%선감산배화매
目的 了解金刚烷胺(以下简称G)、甲基多巴(以下简称D)及两药对吗啡依赖动物尾状核-纹状体多巴胺受体(DAR)和腺苷酸环化酶(AC)活性的影响.方法 用吗啡依赖大鼠模型观察G、D和G+D对其尾状核-纹状体DAR和AC活性的影响.结果 G25mg/kg可上调吗啡依赖大鼠尾状核-纹状体DAR数量,对其亲和力影响不大,对AC活性无影响,D50mg/kg可抑制吗啡依赖大鼠尾状核-纹状体的AC活性,对DAR影响不大;两药合用可上调吗啡依赖大鼠尾状核-纹状体DAR数量,抑制AC活性.结论 D及G、D合用可以上调尾状核-纹状体的DAR数量、抑制AC活性.
目的 瞭解金剛烷胺(以下簡稱G)、甲基多巴(以下簡稱D)及兩藥對嗎啡依賴動物尾狀覈-紋狀體多巴胺受體(DAR)和腺苷痠環化酶(AC)活性的影響.方法 用嗎啡依賴大鼠模型觀察G、D和G+D對其尾狀覈-紋狀體DAR和AC活性的影響.結果 G25mg/kg可上調嗎啡依賴大鼠尾狀覈-紋狀體DAR數量,對其親和力影響不大,對AC活性無影響,D50mg/kg可抑製嗎啡依賴大鼠尾狀覈-紋狀體的AC活性,對DAR影響不大;兩藥閤用可上調嗎啡依賴大鼠尾狀覈-紋狀體DAR數量,抑製AC活性.結論 D及G、D閤用可以上調尾狀覈-紋狀體的DAR數量、抑製AC活性.
목적 료해금강완알(이하간칭G)、갑기다파(이하간칭D)급량약대마배의뢰동물미상핵-문상체다파알수체(DAR)화선감산배화매(AC)활성적영향.방법 용마배의뢰대서모형관찰G、D화G+D대기미상핵-문상체DAR화AC활성적영향.결과 G25mg/kg가상조마배의뢰대서미상핵-문상체DAR수량,대기친화력영향불대,대AC활성무영향,D50mg/kg가억제마배의뢰대서미상핵-문상체적AC활성,대DAR영향불대;량약합용가상조마배의뢰대서미상핵-문상체DAR수량,억제AC활성.결론 D급G、D합용가이상조미상핵-문상체적DAR수량、억제AC활성.
