CAJ | 학술논문

通过对结构蛋白vp2基因序列的分析可以对犬细小病毒进行分型的确定.本文以常规PCR技术扩增犬细小病毒南京株CPV-GN衣壳蛋白VP2基因,并将之插入到pMD 18-T中,构建克隆载体pMD-vp2.经测序,目的片段长1 548 bp,编码516个氨基酸.与CPV-d、CPV-15、CPV-N等其它标准株和参考株进行序列比较,CPV-GN株vp2基因第1276碱基处发生了A→G替换,使天冬酰氨426变为天门冬氨酸,从而确定CPV-GN株为CPV-2b亚型;与其它CPV参考株CPV-2b亚型进行序列比较,CPV-GN株vp2基因第18、354、405、1465和1543碱基处的突变是独有的,在这几处分别发生了T→A、A→G、G→A、G→A和T→A替换.前三处替换并未改变所编码的氨基酸,而第1 465位的G→A点突变使缬氨酸489变为异亮氨酸,第1 543位的T→A点突变使丝氨酸515变为苏氨酸,推测这两处的突变很可能与该病毒株的毒力特性有关.
통과대결구단백vp2기인서렬적분석가이대견세소병독진행분형적학정.본문이상규PCR기술확증견세소병독남경주CPV-GN의각단백VP2기인,병장지삽입도pMD 18-T중,구건극륭재체pMD-vp2.경측서,목적편단장1 548 bp,편마516개안기산.여CPV-d、CPV-15、CPV-N등기타표준주화삼고주진행서렬비교,CPV-GN주vp2기인제1276감기처발생료A→G체환,사천동선안426변위천문동안산,종이학정CPV-GN주위CPV-2b아형;여기타CPV삼고주CPV-2b아형진행서렬비교,CPV-GN주vp2기인제18、354、405、1465화1543감기처적돌변시독유적,재저궤처분별발생료T→A、A→G、G→A、G→A화T→A체환.전삼처체환병미개변소편마적안기산,이제1 465위적G→A점돌변사힐안산489변위이량안산,제1 543위적T→A점돌변사사안산515변위소안산,추측저량처적돌변흔가능여해병독주적독력특성유관.