中国临床药学杂志
中國臨床藥學雜誌
중국림상약학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
2008年
1期
9-14
,共6页
李雪宁%许剑安%陈伟力%徐红蓉%余琛%刘罡一%贾晶莹
李雪寧%許劍安%陳偉力%徐紅蓉%餘琛%劉罡一%賈晶瑩
리설저%허검안%진위력%서홍용%여침%류강일%가정형
氯雷他定%对乙酰氨基酚%伪麻黄碱%液相色谱-串联质谱法%药动学
氯雷他定%對乙酰氨基酚%偽痳黃堿%液相色譜-串聯質譜法%藥動學
록뢰타정%대을선안기분%위마황감%액상색보-천련질보법%약동학
目的 评价复方氯扑伪麻缓释片中的氯雷他定、对乙酰氨基酚和伪麻黄碱的药动学特点.方法 采用LC-MS/MS法测定血浆中的氯雷他定、对乙酰氨基酚和伪麻黄碱浓度并用非房室模型计算药动学参数.结果 8名受试者口服单剂量的复方氯扑伪麻缓释片后氯雷他定、对乙酰氨基酚和伪麻黄碱的AUC0→t分别为:(18.04±13.81)、(26 455.42±5 245.72)、(3 703.16±487.26) μg·L-1;ρmax分别为(6.81±4.98)、(3 918.75±816.17)和(423.63±49.55) μg·L-1;tmax分别为(0.91 ±0.30)、(4.13±1.13)和(5.25±0.89)h;t1/2分别为(3.71±1.72)、(5.34±2.02)和(11.81±5.08)h.多剂量给药后氯雷他定、对乙酰氨基酚和伪麻黄碱的AUCss分别为:(63.26±39.58)、(49 226.51±11 103.51)和(11 046.73±12 642.36) μg·L-1;ρmax分别为(6.36±3.31)、(5 733.75±1 099.06)和(576.38±136.48) μg·L-1;ρmax分别为(1.08±0.74)、(1 890.63±350.06)和(247.88±71.35)μg·L-1;tmax分别为(1.13±0.55)、(2.31±0.88)和(3.38±1.06)h;ρav分别为(3.72±2.00)、(3 812.19±576.16)和(412.13±94.01) μg·L-1;DF分别为(143.02±26.11)、(99.54±21.74)和(80.07±18.09)%.结论 单剂量和多剂量给药后,氯雷他定、对乙酰氨基酚和伪麻黄碱的药动学参数基本没有明显变化.
目的 評價複方氯撲偽痳緩釋片中的氯雷他定、對乙酰氨基酚和偽痳黃堿的藥動學特點.方法 採用LC-MS/MS法測定血漿中的氯雷他定、對乙酰氨基酚和偽痳黃堿濃度併用非房室模型計算藥動學參數.結果 8名受試者口服單劑量的複方氯撲偽痳緩釋片後氯雷他定、對乙酰氨基酚和偽痳黃堿的AUC0→t分彆為:(18.04±13.81)、(26 455.42±5 245.72)、(3 703.16±487.26) μg·L-1;ρmax分彆為(6.81±4.98)、(3 918.75±816.17)和(423.63±49.55) μg·L-1;tmax分彆為(0.91 ±0.30)、(4.13±1.13)和(5.25±0.89)h;t1/2分彆為(3.71±1.72)、(5.34±2.02)和(11.81±5.08)h.多劑量給藥後氯雷他定、對乙酰氨基酚和偽痳黃堿的AUCss分彆為:(63.26±39.58)、(49 226.51±11 103.51)和(11 046.73±12 642.36) μg·L-1;ρmax分彆為(6.36±3.31)、(5 733.75±1 099.06)和(576.38±136.48) μg·L-1;ρmax分彆為(1.08±0.74)、(1 890.63±350.06)和(247.88±71.35)μg·L-1;tmax分彆為(1.13±0.55)、(2.31±0.88)和(3.38±1.06)h;ρav分彆為(3.72±2.00)、(3 812.19±576.16)和(412.13±94.01) μg·L-1;DF分彆為(143.02±26.11)、(99.54±21.74)和(80.07±18.09)%.結論 單劑量和多劑量給藥後,氯雷他定、對乙酰氨基酚和偽痳黃堿的藥動學參數基本沒有明顯變化.
목적 평개복방록복위마완석편중적록뢰타정、대을선안기분화위마황감적약동학특점.방법 채용LC-MS/MS법측정혈장중적록뢰타정、대을선안기분화위마황감농도병용비방실모형계산약동학삼수.결과 8명수시자구복단제량적복방록복위마완석편후록뢰타정、대을선안기분화위마황감적AUC0→t분별위:(18.04±13.81)、(26 455.42±5 245.72)、(3 703.16±487.26) μg·L-1;ρmax분별위(6.81±4.98)、(3 918.75±816.17)화(423.63±49.55) μg·L-1;tmax분별위(0.91 ±0.30)、(4.13±1.13)화(5.25±0.89)h;t1/2분별위(3.71±1.72)、(5.34±2.02)화(11.81±5.08)h.다제량급약후록뢰타정、대을선안기분화위마황감적AUCss분별위:(63.26±39.58)、(49 226.51±11 103.51)화(11 046.73±12 642.36) μg·L-1;ρmax분별위(6.36±3.31)、(5 733.75±1 099.06)화(576.38±136.48) μg·L-1;ρmax분별위(1.08±0.74)、(1 890.63±350.06)화(247.88±71.35)μg·L-1;tmax분별위(1.13±0.55)、(2.31±0.88)화(3.38±1.06)h;ρav분별위(3.72±2.00)、(3 812.19±576.16)화(412.13±94.01) μg·L-1;DF분별위(143.02±26.11)、(99.54±21.74)화(80.07±18.09)%.결론 단제량화다제량급약후,록뢰타정、대을선안기분화위마황감적약동학삼수기본몰유명현변화.
