CAJ | 학술논문

目的:评价吉西他滨联合奥沙利铂(GO组)与吉西他滨联合顺铂(GP组)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法:121例经病理或细胞学确诊的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC,随机分为GO组61例,GP组60例.GO组:吉西他滨1000mg/m2,溶入0.9%NS100mL,30min静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,加入5%葡萄糖500mL中,静脉滴入2h,d2.GP组:吉西他滨1000mg/m2,溶入0.9%NS100mL,30min静脉滴入,d1、d8;DDP25mg/m2,静脉滴入,d1～d3.以上方案均每21d为1个周期,2个周期评估疗效.结果:GO组:部分缓解24例,稳定25例,总有效率为39.3%.初治有效率为45.7%,复治有效率20.0%.GP组:完全缓解1例,部分缓解21例,稳定24例,总有效率为36.7%.初治有效率为41.7%,复治有效率16.7%.两组近期疗效比较差异无统计学意义,X2=0.190,P=0.663.最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害及神经毒性等,其中GP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降、胃肠道反应和肾毒性高于GO组;周围神经炎发生率GP组低于GO组.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的疗效与吉西他滨联合顺铂疗效相当,毒副反应轻于GP方案,可作为晚期NSCLC较理想的化疗方法之一.
목적:평개길서타빈연합오사리박(GO조)여길서타빈연합순박(GP조)치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급독부반응.방법:121례경병리혹세포학학진적Ⅲ～Ⅳ기NSCLC,수궤분위GO조61례,GP조60례.GO조:길서타빈1000mg/m2,용입0.9%NS100mL,30min정맥적입,d1、d8;오사리박135mg/m2,가입5%포도당500mL중,정맥적입2h,d2.GP조:길서타빈1000mg/m2,용입0.9%NS100mL,30min정맥적입,d1、d8;DDP25mg/m2,정맥적입,d1～d3.이상방안균매21d위1개주기,2개주기평고료효.결과:GO조:부분완해24례,은정25례,총유효솔위39.3%.초치유효솔위45.7%,복치유효솔20.0%.GP조:완전완해1례,부분완해21례,은정24례,총유효솔위36.7%.초치유효솔위41.7%,복치유효솔16.7%.량조근기료효비교차이무통계학의의,X2=0.190,P=0.663.최상견적불량반응위골수억제、소화도반응、신공능손해급신경독성등,기중GP조Ⅲ～Ⅳ도백세포하강、위장도반응화신독성고우GO조;주위신경염발생솔GP조저우GO조.결론:길서타빈연합오사리박치료만기NSCLC적료효여길서타빈연합순박료효상당,독부반응경우GP방안,가작위만기NSCLC교이상적화료방법지일.