标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2008年
4期
238-240,244
,共4页
李生娇%齐岩%吕春堂%韩玲
李生嬌%齊巖%呂春堂%韓玲
리생교%제암%려춘당%한령
碘-125%Flt4多抗%导向定位%代谢动力学%二室模型
碘-125%Flt4多抗%導嚮定位%代謝動力學%二室模型
전-125%Flt4다항%도향정위%대사동역학%이실모형
探讨125Ⅰ标记的Flt4多抗(125Ⅰ-Flt4 PcAb)导向定位淋巴结的可行性及其在体内的代谢动力学特点,为应用Flt4 PcAb进行前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)的检测提供实验依据.应用氯胺T法对Flt4 PcAb进行125Ⅰ标记;125Ⅰ-Flt4 PcAb经大鼠足背皮下注射,研究125Ⅰ-Flt4 PcAb在淋巴结内浓集及其在体内的代谢动力学特点.结果表明125Ⅰ-Fit4 PcAb经皮下注射后,在胭窝淋巴结的ID(%)/mg值最高,血液次之,其它各组织器官均很小;胭窝淋巴结的ID(%)/mg值在注射后0.5h达最高,血液32h达最高;其在体内的代谢可进行二室动力学模型拟合,吸收相半衰期(T1/2Ka)为0.64±0.1d,清除相半衰期(T1/2β)为3.5±0.5d.这提示125Ⅰ-Flt4PcAb能够对淋巴结进行导向定位;它在体内的代谢符合二室动力学模型,清除相半衰期较长.
探討125Ⅰ標記的Flt4多抗(125Ⅰ-Flt4 PcAb)導嚮定位淋巴結的可行性及其在體內的代謝動力學特點,為應用Flt4 PcAb進行前哨淋巴結(sentinel lymph node,SLN)的檢測提供實驗依據.應用氯胺T法對Flt4 PcAb進行125Ⅰ標記;125Ⅰ-Flt4 PcAb經大鼠足揹皮下註射,研究125Ⅰ-Flt4 PcAb在淋巴結內濃集及其在體內的代謝動力學特點.結果錶明125Ⅰ-Fit4 PcAb經皮下註射後,在胭窩淋巴結的ID(%)/mg值最高,血液次之,其它各組織器官均很小;胭窩淋巴結的ID(%)/mg值在註射後0.5h達最高,血液32h達最高;其在體內的代謝可進行二室動力學模型擬閤,吸收相半衰期(T1/2Ka)為0.64±0.1d,清除相半衰期(T1/2β)為3.5±0.5d.這提示125Ⅰ-Flt4PcAb能夠對淋巴結進行導嚮定位;它在體內的代謝符閤二室動力學模型,清除相半衰期較長.
탐토125Ⅰ표기적Flt4다항(125Ⅰ-Flt4 PcAb)도향정위림파결적가행성급기재체내적대사동역학특점,위응용Flt4 PcAb진행전초림파결(sentinel lymph node,SLN)적검측제공실험의거.응용록알T법대Flt4 PcAb진행125Ⅰ표기;125Ⅰ-Flt4 PcAb경대서족배피하주사,연구125Ⅰ-Flt4 PcAb재림파결내농집급기재체내적대사동역학특점.결과표명125Ⅰ-Fit4 PcAb경피하주사후,재연와림파결적ID(%)/mg치최고,혈액차지,기타각조직기관균흔소;연와림파결적ID(%)/mg치재주사후0.5h체최고,혈액32h체최고;기재체내적대사가진행이실동역학모형의합,흡수상반쇠기(T1/2Ka)위0.64±0.1d,청제상반쇠기(T1/2β)위3.5±0.5d.저제시125Ⅰ-Flt4PcAb능구대림파결진행도향정위;타재체내적대사부합이실동역학모형,청제상반쇠기교장.
