材料保护
材料保護
재료보호
MATERIALS PROTECTION
2009年
2期
31-34
,共4页
周琦%贺春林%才庆魁%邵忠宝%朱学松
週琦%賀春林%纔慶魁%邵忠寶%硃學鬆
주기%하춘림%재경괴%소충보%주학송
阳极氧化%铝%封孔膜%勃姆石溶胶
暘極氧化%鋁%封孔膜%勃姆石溶膠
양겁양화%려%봉공막%발모석용효
为了消除铝阳极氧化膜高耐蚀封孔液中六价铬对环境的污染,对LY12铝合金阳极氧化膜分别进行勃姆石溶胶封孔、硝酸铈溶液封孔、Ni2+-Co2+盐高温水解封孔、Co2+-三乙醇胺常温封孔和Ni2+-F--Zn2+盐常温封孔,测试无铬封孔膜的膜重,磷铬酸酸浸失重,酸性点滴液变色时间,并进行染色试验,然后与沸水封孔、重铬酸钠封孔工艺做对比.结果表明,无铬封孔方法中勃姆石溶胶法制得的封孔膜的点滴液变色时间最长为36 min,酸浸失重量最小为2.45 g/m2,且封孔膜染色后膜颜色最浅;极化曲线和电化学阻抗谱显示封孔膜的耐3.5%NaCl腐蚀性由强到弱依次为:勃姆石溶胶封孔膜>重铬酸钠封孔膜>Ni2+-F--Zn2+封孔膜>沸水封孔膜>Ni2+-Co2+封孔膜>硝酸铈封孔膜>Co2+-三乙醇胺封孔膜,且盐水中溶胶封孔膜的腐蚀电流密度比重铬酸钠封孔膜的低2个数量级.
為瞭消除鋁暘極氧化膜高耐蝕封孔液中六價鉻對環境的汙染,對LY12鋁閤金暘極氧化膜分彆進行勃姆石溶膠封孔、硝痠鈰溶液封孔、Ni2+-Co2+鹽高溫水解封孔、Co2+-三乙醇胺常溫封孔和Ni2+-F--Zn2+鹽常溫封孔,測試無鉻封孔膜的膜重,燐鉻痠痠浸失重,痠性點滴液變色時間,併進行染色試驗,然後與沸水封孔、重鉻痠鈉封孔工藝做對比.結果錶明,無鉻封孔方法中勃姆石溶膠法製得的封孔膜的點滴液變色時間最長為36 min,痠浸失重量最小為2.45 g/m2,且封孔膜染色後膜顏色最淺;極化麯線和電化學阻抗譜顯示封孔膜的耐3.5%NaCl腐蝕性由彊到弱依次為:勃姆石溶膠封孔膜>重鉻痠鈉封孔膜>Ni2+-F--Zn2+封孔膜>沸水封孔膜>Ni2+-Co2+封孔膜>硝痠鈰封孔膜>Co2+-三乙醇胺封孔膜,且鹽水中溶膠封孔膜的腐蝕電流密度比重鉻痠鈉封孔膜的低2箇數量級.
위료소제려양겁양화막고내식봉공액중륙개락대배경적오염,대LY12려합금양겁양화막분별진행발모석용효봉공、초산시용액봉공、Ni2+-Co2+염고온수해봉공、Co2+-삼을순알상온봉공화Ni2+-F--Zn2+염상온봉공,측시무락봉공막적막중,린락산산침실중,산성점적액변색시간,병진행염색시험,연후여비수봉공、중락산납봉공공예주대비.결과표명,무락봉공방법중발모석용효법제득적봉공막적점적액변색시간최장위36 min,산침실중량최소위2.45 g/m2,차봉공막염색후막안색최천;겁화곡선화전화학조항보현시봉공막적내3.5%NaCl부식성유강도약의차위:발모석용효봉공막>중락산납봉공막>Ni2+-F--Zn2+봉공막>비수봉공막>Ni2+-Co2+봉공막>초산시봉공막>Co2+-삼을순알봉공막,차염수중용효봉공막적부식전류밀도비중락산납봉공막적저2개수량급.
