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중국과기논문재선
SCIENCEPAPER ONLINE
2009年
12期
881-888
,共8页
刘金超%何超雄%欧阳红群%宋树芹
劉金超%何超雄%歐暘紅群%宋樹芹
류금초%하초웅%구양홍군%송수근
PtxSny/C%直接乙醇燃料电池%乙醇电氧化%乙醛电氧化%乙酸电氧化
PtxSny/C%直接乙醇燃料電池%乙醇電氧化%乙醛電氧化%乙痠電氧化
PtxSny/C%직접을순연료전지%을순전양화%을철전양화%을산전양화
通过脉冲微波辅助的多元醇还原技术快速合成了不同Pt/Sn原子比、粒径小且分布窄的PtxSny/C (x:y=2:1,3:2,和1:1)催化剂,对之进行了XRD和TEM等物化表征,并采用循环伏安技术研究了不同温度下PtxSny/C对乙醇以及其氧化中间产物乙醛和乙酸的电催化活性.对于乙醇的电氧化过程,Sn的掺杂量与反应温度均会影响Pt的催化活性.低温时,贫Sn催化剂的性能较好,而在高温时,富Sn催化剂的性能更好,这归因于Sn含量可能影响催化剂表面含氧基团,晶格常数,欧姆效应等.对于乙醛的电氧化过程,在任何温度下,Pt1Sn1/C的催化活性均最高,因为Sn的存在可有效移除C2物种在Pt上的吸附,而且通过提供含氧基团能抑制催化剂毒物的形成.在乙酸的电氧化过程中,PtxSny/C催化剂上可检测到微弱电流,这表明Sn在活化C-C键,将乙酸氧化为C1化合物中能起到一定的作用.
通過脈遲微波輔助的多元醇還原技術快速閤成瞭不同Pt/Sn原子比、粒徑小且分佈窄的PtxSny/C (x:y=2:1,3:2,和1:1)催化劑,對之進行瞭XRD和TEM等物化錶徵,併採用循環伏安技術研究瞭不同溫度下PtxSny/C對乙醇以及其氧化中間產物乙醛和乙痠的電催化活性.對于乙醇的電氧化過程,Sn的摻雜量與反應溫度均會影響Pt的催化活性.低溫時,貧Sn催化劑的性能較好,而在高溫時,富Sn催化劑的性能更好,這歸因于Sn含量可能影響催化劑錶麵含氧基糰,晶格常數,歐姆效應等.對于乙醛的電氧化過程,在任何溫度下,Pt1Sn1/C的催化活性均最高,因為Sn的存在可有效移除C2物種在Pt上的吸附,而且通過提供含氧基糰能抑製催化劑毒物的形成.在乙痠的電氧化過程中,PtxSny/C催化劑上可檢測到微弱電流,這錶明Sn在活化C-C鍵,將乙痠氧化為C1化閤物中能起到一定的作用.
통과맥충미파보조적다원순환원기술쾌속합성료불동Pt/Sn원자비、립경소차분포착적PtxSny/C (x:y=2:1,3:2,화1:1)최화제,대지진행료XRD화TEM등물화표정,병채용순배복안기술연구료불동온도하PtxSny/C대을순이급기양화중간산물을철화을산적전최화활성.대우을순적전양화과정,Sn적참잡량여반응온도균회영향Pt적최화활성.저온시,빈Sn최화제적성능교호,이재고온시,부Sn최화제적성능경호,저귀인우Sn함량가능영향최화제표면함양기단,정격상수,구모효응등.대우을철적전양화과정,재임하온도하,Pt1Sn1/C적최화활성균최고,인위Sn적존재가유효이제C2물충재Pt상적흡부,이차통과제공함양기단능억제최화제독물적형성.재을산적전양화과정중,PtxSny/C최화제상가검측도미약전류,저표명Sn재활화C-C건,장을산양화위C1화합물중능기도일정적작용.