农业科学与技术(英文版)
農業科學與技術(英文版)
농업과학여기술(영문판)
AGRICULTURAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
2期
72-75
,共4页
杨建玉%陈洪伟%刘克锋%王红利%刘永光%王顺利%金珠理达
楊建玉%陳洪偉%劉剋鋒%王紅利%劉永光%王順利%金珠理達
양건옥%진홍위%류극봉%왕홍리%류영광%왕순리%금주리체
鼠尾草属%AFLP%亲缘关系%一串红
鼠尾草屬%AFLP%親緣關繫%一串紅
서미초속%AFLP%친연관계%일천홍
Salvia spp.%AFLP%Genetics analysis%Salvia splendens
[目的]采用AFLP分子标记技术对北京地区鼠尾草属(Salvia spp.)植物的7个种23份样本进行亲缘关系分析.[方法]利用21对引物组合中筛选出的稳定性好、多态性较高的6对引物(E+ATT/M+AC;E+ATT/M+GA;E+AAG/M+CTG;E+AAG/M+CCT;E+AAG/M+ACT;E+AAC/M+ACT)用于扩增北京地区鼠尾草属植物基因组DNA,反应体系分为两步:①梯度降温扩增.第1个循环为94 ℃,30 s;65 ℃,30 s;72 ℃,60 s.以后每个循环的退火温度依次降低0.7 ℃,共13个循环;②普通扩增.94 ℃,30 s;56 ℃,30 s;72 ℃,60 s;23个循环.扩增后采用6%聚丙烯酰胺凝胶和BG-Power 3500型电源和DYC-20A型电泳槽,在恒功率60 W的条件下电泳至溴酚蓝指示线刚刚跑出玻璃板.银染后在灯光下统计扩增条带数,构成二进制矩阵表.用NTSYSpc 2.10e软件进行分析,采用UPGMA方法进行聚类分析,通过Tree plot模块生成聚类图.[结果]对23份鼠尾草属植物进行AFLP分析,得到367个扩增位点,其中多态性位点359个,占总扩增位点的97.82%.在遗传距离为0.32的水平下,23份鼠尾草属植物样本归为7个组:一串红(S. splendens)组、蓝花鼠尾草(S. farinacea)组、朱唇(S. coccinea)组、雪见草(S. plebeia)组、丹参(S. miltiorrhiza)组、荫生鼠尾草(S. umbratica)组和罗马尼亚鼠尾草(S.officinalis)组.蓝花鼠尾草、朱唇、雪见草、丹参、荫生鼠尾草、罗马尼亚鼠尾草与一串红的亲缘关系依次增远;一串红种内,自选品种(系)与商品种亲缘关系较远.[结论]该研究结果可为北京地区开展鼠尾草属植物的种间和种内远缘杂交提供理论参考.
[目的]採用AFLP分子標記技術對北京地區鼠尾草屬(Salvia spp.)植物的7箇種23份樣本進行親緣關繫分析.[方法]利用21對引物組閤中篩選齣的穩定性好、多態性較高的6對引物(E+ATT/M+AC;E+ATT/M+GA;E+AAG/M+CTG;E+AAG/M+CCT;E+AAG/M+ACT;E+AAC/M+ACT)用于擴增北京地區鼠尾草屬植物基因組DNA,反應體繫分為兩步:①梯度降溫擴增.第1箇循環為94 ℃,30 s;65 ℃,30 s;72 ℃,60 s.以後每箇循環的退火溫度依次降低0.7 ℃,共13箇循環;②普通擴增.94 ℃,30 s;56 ℃,30 s;72 ℃,60 s;23箇循環.擴增後採用6%聚丙烯酰胺凝膠和BG-Power 3500型電源和DYC-20A型電泳槽,在恆功率60 W的條件下電泳至溴酚藍指示線剛剛跑齣玻璃闆.銀染後在燈光下統計擴增條帶數,構成二進製矩陣錶.用NTSYSpc 2.10e軟件進行分析,採用UPGMA方法進行聚類分析,通過Tree plot模塊生成聚類圖.[結果]對23份鼠尾草屬植物進行AFLP分析,得到367箇擴增位點,其中多態性位點359箇,佔總擴增位點的97.82%.在遺傳距離為0.32的水平下,23份鼠尾草屬植物樣本歸為7箇組:一串紅(S. splendens)組、藍花鼠尾草(S. farinacea)組、硃脣(S. coccinea)組、雪見草(S. plebeia)組、丹參(S. miltiorrhiza)組、蔭生鼠尾草(S. umbratica)組和囉馬尼亞鼠尾草(S.officinalis)組.藍花鼠尾草、硃脣、雪見草、丹參、蔭生鼠尾草、囉馬尼亞鼠尾草與一串紅的親緣關繫依次增遠;一串紅種內,自選品種(繫)與商品種親緣關繫較遠.[結論]該研究結果可為北京地區開展鼠尾草屬植物的種間和種內遠緣雜交提供理論參攷.
[목적]채용AFLP분자표기기술대북경지구서미초속(Salvia spp.)식물적7개충23빈양본진행친연관계분석.[방법]이용21대인물조합중사선출적은정성호、다태성교고적6대인물(E+ATT/M+AC;E+ATT/M+GA;E+AAG/M+CTG;E+AAG/M+CCT;E+AAG/M+ACT;E+AAC/M+ACT)용우확증북경지구서미초속식물기인조DNA,반응체계분위량보:①제도강온확증.제1개순배위94 ℃,30 s;65 ℃,30 s;72 ℃,60 s.이후매개순배적퇴화온도의차강저0.7 ℃,공13개순배;②보통확증.94 ℃,30 s;56 ℃,30 s;72 ℃,60 s;23개순배.확증후채용6%취병희선알응효화BG-Power 3500형전원화DYC-20A형전영조,재항공솔60 W적조건하전영지추분람지시선강강포출파리판.은염후재등광하통계확증조대수,구성이진제구진표.용NTSYSpc 2.10e연건진행분석,채용UPGMA방법진행취류분석,통과Tree plot모괴생성취류도.[결과]대23빈서미초속식물진행AFLP분석,득도367개확증위점,기중다태성위점359개,점총확증위점적97.82%.재유전거리위0.32적수평하,23빈서미초속식물양본귀위7개조:일천홍(S. splendens)조、람화서미초(S. farinacea)조、주진(S. coccinea)조、설견초(S. plebeia)조、단삼(S. miltiorrhiza)조、음생서미초(S. umbratica)조화라마니아서미초(S.officinalis)조.람화서미초、주진、설견초、단삼、음생서미초、라마니아서미초여일천홍적친연관계의차증원;일천홍충내,자선품충(계)여상품충친연관계교원.[결론]해연구결과가위북경지구개전서미초속식물적충간화충내원연잡교제공이론삼고.
Twenty-third collections of Salvia spp. in Beijing were analyzed phylogenetically by AFLP technique. 6 primer pairs with good repetition and highly polymorphic bands from 21 pairs were selected to amplify the genomic DNA. All of 367 AFLP bands were obtained, in which 359 (97.82%) were polymorphic markers. At a genetic distance of 0.32, the collections could be clustered into 7 species i.e. S. splendens, S. farinacea, S. coccinea, S. plebeia, S. miltiorrhiza, S. umbratica and S. officinalis. The respective genetic relationship between S. farinacea, S. coccinea, S. plebeia, S. miltiorrhiza, S.umbratica, S. officinalis and S. splendens were further order by order. The respective genetic relationship between cultivars and commercial varieties of S. splendens was further. The results provided reference for hybrid breeding between inside and outside of species of Salvia spp. in Beijing.